Dyspraxi är en neurologisk utvecklingsstörning som främst påverkar motoriken hos spädbarn, ungdomar och vuxna. Enligt Dyspraxia Foundation drabbar tillståndet män oftare än kvinnor. Dyspraxi känns tidigt igen genom klumpighet och betraktas som ett livslångt funktionshinder.
Det finns ingen känd orsak till dyspraxi. Forskning tyder dock enligt Dyspraxia Foundation på att tillståndet kan bero på en omogen utveckling av nervcellerna i hjärnan.
Symptomen vid dyspraxi varierar från person till person och visar sig sällan på samma sätt hos två individer. Vanliga tecken inkluderar klumpighet, synproblem, svårigheter med korttidsminnet, beteendeproblem samt bristande sociala färdigheter.
En diagnos av dyspraxi ställs vanligtvis utifrån de symptom som upptäcks vid en fysisk undersökning. I vissa fall kan även resultat från färdighetstester bidra till bedömningen. För att bekräfta diagnosen kan dessutom neurologiska tester genomföras.
Det finns idag inget botemedel mot dyspraxi. Däremot kan arbetsterapi hjälpa patienten att utveckla bättre motoriska färdigheter och därigenom förbättra sin vardag.
Det finns ingen vetenskaplig bevisning för att dyspraxi är ärftligt. Samtidigt noterar Dyspraxia Foundation att familjer där en person har fått diagnosen ofta har ytterligare en familjemedlem med samma diagnos, vilket antyder ett möjligt samband.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online