1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Typer av ALS – en guide till sjukdomens olika former

Vad är ALS?

ALS, amyotrofisk lateralskleros, är en progressiv neurologisk sjukdom som angriper motoriska nervceller i centrala nervsystemet samt de muskler dessa styr. Sjukdomen förekommer i flera olika former, och graden av svaghet och funktionsnedsättning varierar kraftigt beroende på typ. Medan vissa former utvecklas långsamt över många år kan andra leda till omfattande funktionshinder på relativt kort tid. Nedan följer en översikt över de vanligaste typerna av ALS.

Lou Gehrigs sjukdom

Amyotrofisk lateralskleros är i USA ofta känd som Lou Gehrigs sjukdom, uppkallad efter basebollstjärnan som diagnostiserades med sjukdomen på 1930-talet. Det är en allvarlig, livslångt förändrande sjukdom som angriper nervcellerna i centrala nervsystemet. Störningen orsakar muskelatrofi, det vill säga att musklerna förtvinar, samt progressiv svaghet i kroppen. Med tiden förlorar den drabbade kontrollen över sina muskelrörelser.

Progressiv bulbär pares

Progressiv bulbär pares är en form av ALS som främst drabbar hjärnnervarna. Tillståndet orsakar svårigheter med att tugga, tala och svälja. Det bryter ned de nedre motorcellerna och uppträder oftast hos personer mellan 50 och 70 års ålder.

Progressiv muskelatrofi

Progressiv muskelatrofi kan uppstå i princip i vilken ålder som helst och försvagar så småningom musklerna, som även förtvinar med tiden. Svagheten börjar oftast i händerna och sprider sig därefter uppåt längs armarna, vidare till skulderpartiet och slutligen ner mot benen.

Primär lateralskleros

Primär lateralskleros är en sjukdom som huvudsakligen påverkar armar och ben. Den orsakar muskelstelhet och försvagar de motoriska funktionerna successivt. Efter flera års sjukdomsförlopp kan tillståndet leda till total funktionsnedsättning.

Progressiv pseudobulbär pares

Progressiv pseudobulbär pares är mycket lik primär lateralskleros, men angriper i stället de nedre hjärnnervarna. Även denna sjukdom försvagar de motoriska funktionerna i takt med att den fortskrider, och den kan med tiden resultera i total funktionsnedsättning.

Sammanfattning

Oavsett vilken form av ALS man drabbas av är det en allvarlig sjukdom som kräver långsiktig medicinsk uppföljning. Idag finns ingen botande behandling, men symtomlindrande vård, fysioterapi och rehabilitering kan bidra till att bibehålla funktioner och förbättra livskvaliteten under sjukdomens förlopp.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online