Creutzfeldt-Jakobs sjukdom (CJD) är en extremt försvagande och dödlig neurologisk sjukdom. Alla symtom orsakas av att normala prioner antingen spontant förvandlas till smittsamma prioner, eller av en genetisk mutation som bildar smittsamma prioner. Sjukdomen kan även förvärvas genom att äta nötkött som är infekterat med galna ko-sjukan (BSE). I takt med att de skadliga prionerna ansamlas i hjärnan uppstår en rad allvarliga symtom som successivt förvärras.
En CJD-infektion kan leda till nedsatt omdöme, eftersom de smittsamma prionerna klumpar ihop sig och bildar plack i hjärnan. Detta stör hjärnans förmåga att bearbeta information och fatta rationella beslut, vilket ofta visar sig som tydliga personlighetsförändringar och ett avvikande beteende.
Depression kan utlösas av det plack som prionerna bildar i hjärnan. En annan vanlig orsak till depression hos nyligen diagnosticerade patienter är vetskapen om att CJD normalt är dödligt inom ett år från sjukdomens debut.
Koordinationen försämras allt eftersom sjukdomen fortskrider. Ju mer plack som finns i hjärnan, desto svårare blir det för nervcellerna att skapa de kopplingar som krävs för en normal rörelsekontroll. Patienter kan därför börja stappla, tappa balansen och få allt svårare att utföra vardagliga rörelser.
Minnesförlusten är ett av de svåraste symtomen – både för patienten och för de anhöriga. Ju längre sjukdomen har fortskridit, desto svårare blir det för patienten att minnas människor och händelser från sitt liv.
Demens innebär en progressiv förlust av kognitiv funktion. När patienter med CJD når detta stadium kan de inte längre känna igen sina närstående eller minnas namnen på familjemedlemmar och vänner. I detta skede krävs oftast kontinuerlig vård och stöd.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online