Kinin har använts för att behandla malaria världen över i århundraden. Under senare tid har ämnet även använts som behandling mot nattliga benkrampar, trots att denna användning inte är godkänd av den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA). De hälsorisker som är förknippade med läkemedlet är många, och kinin bör därför endast användas efter råd från en läkare.
I början av 1600-talet upptäckte spanska jesuitmissionärer att ursprungsbefolkningar i Sydamerika använde bark från ett medicinskt träd för att behandla feber. Barken innehöll det verksamma ämne som idag är känt som kinin.
Kinin blev senare tillgängligt i tonicewater och så småningom i kapselform. Idag godkänner FDA endast ett varumärke av kinin för behandling av malaria, nämligen Qualaquin. Kinin är inte godkänt för några andra användningsområden.
Enligt den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC har malaria funnits i minst 4 000 år. Kampen mot sjukdomen har pågått genom århundradena, och i juli 1946 inledde den amerikanska smittskyddscentralen sitt uppdrag att utrota malaria. Organisationen kom senare att bli Centers for Disease Control and Prevention.
Även om malaria i stort sett har utrotats i USA fortsätter kampen mot sjukdomen världen över. Idag har utrotningsinsatserna till stor del övergetts till förmån för kontrollåtgärder.
Det har fastställts att korrekt dosering av kinin i kombination med antibiotika vid malariabehandling är avgörande för att undvika negativa hälsoreaktioner.
Enligt FDA har kinin länge varit en populär läkemedelsbehandling mot nattliga muskelkrampar i benen. Farhågor väcktes dock inom myndigheten efter studier av kininets effektivitet mot benkrampar. Man drog slutsatsen att det inte fanns tillräckligt underlag för att bedöma hur effektiv kinin är för att behandla eller förebygga nattliga benkrampar.
Enligt FDA kan användning av kinin för andra tillstånd än malaria leda till hjärtdysfunktion, synnervsinflammation (optikusneurit), myasthenia gravis eller till och med döden. Andra allvarliga symtom inkluderar kraftiga hudreaktioner, trombocytopeni (lågt antal blodplättar), njursvikt och generell anafylaxi. Läkemedlet är också känt för att ha negativa växelverkningar med en rad andra läkemedel. I december 2006 beordrade FDA ett stopp för produktionen av alla icke-godkända kininläkemedel.
Vid oavsiktlig överdosering eller oavsiktligt intag av kinin ska du omedelbart kontakta din lokala giftinformationscentral. I Sverige kan du ringa Giftlinjen på telefonnummer 010-456 68 00.
Enligt FDA förekommer spår av kinin i både tonicewater och root beer. Root beer innehåller dessutom quillaia, ett skumbildande ämne. Ingen av dessa drycker bör konsumeras i stora mängder.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online