Dextrokardi är ett ovanligt medfött tillstånd där hjärtat ligger på höger sidan av bröstkorgen i stället för på vänster sida, vilket är det normala. Tillståndet finns hos personen redan vid födseln.
Om hjärtat inte åtföljs av några andra missbildningar brukar dextrokardi inte ge några symtom alls, och många personer lever hela livet utan att veta att de har tillståndet. Det finns dock flera syndrom där dextrokardi ingår som en del av en bredare bild. Dessa kan ge symtom som blåaktig hud (cyanos), andningssvårigheter, nedsatt tillväxt och viktuppgång samt trötthet.
Situs inversus viscerum är en genetiskt betingad störning som innebär att organen i bröstet och buken spegelvänds, så att de hamnar på motsatt sida av kroppen. I de flesta fall orsakar tillståndet inga besvär och upptäcks ofta först i samband med en medicinsk undersökning eller en operation.
Marden-Walkers syndrom är en annan genetisk sjukdom som kan leda till dextrokardi. Typiska tecken är ett stelt, uttryckslöst ansikte, blefarofimos (förträngda ögonlock) samt ledkontrakturer, det vill säga förkortningar av muskler och leder som begränsar rörligheten.
Kartageners syndrom är ett ärftligt tillstånd som kan medföra att kroppens organ ligger spegelvänt, inklusive dextrokardi. Syndromet kännetecknas också av kronisk bihåleinflammation och inflammation i luftrören, ofta tillsammans med återkommande lunginfektioner.
Dextrokardi kan även bero på Cummings syndrom, ett mycket ovanligt genetiskt tillstånd som ger upphov till flera missbildningar i bukens organ och extremiteter. Tyvärr leder Cummings syndrom till döden före eller kort efter födseln.
Dextrokardi upptäcks ofta i samband med undersökningar som elektrokardiogram (EKG), lungröntgen eller ultraljud av hjärtat (ekokardiografi). Om du eller ditt barn har fått diagnosen rekommenderas regelbunden uppföljning hos läkare för att utesluta andra hjärtfel och säkerställa en god hjärthälsa.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online