1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Bukspottkörtelcancer: Riskfaktorer, symtom, diagnostik och prognos

Pankreasadenokarcinom (PDAC) står för mer än 90% av bukspottkörtelcancer. Det är den tredje vanligaste dödsorsaken i cancer i USA (5-årigt relativt överlevnad ~12% för alla stadier; ~3% för metastaserad sjukdom).

Riskfaktorer

  • Icke-påverkbara: Ålder (>65), manlig sex, svart ras, familjehistoria (2+ förstgrads anförvan), genetiska syndrom (BRCA2, PALB2, Lynch, FAMMM, Peutz-Jeghers), blodgrupp A/B/AB (vs. O).
  • Påverkbara: Rökning (2–3× risk; 20–25% av fall), övervikt (BMI >30), typ 2-diabetes (långvarig; nyinsjuknande diabetes kan också vara en manifestation), kronisk pankreatit, tung alkoholkonsumtion, yrkesmässiga exponeringar (klorerade kolväten, metallbearbetning).

Symtom (Ofta sena)

  • Epigastrisk eller ryggsmärta (värre liggande på rygg, bättre böjd framåt).
  • Oavsiktlig viktminskning, aptitlöshet.
  • Gulfeber (smärtfri, om huvudtumör obstruerar gallgången) – mörk urin, bleka avföringar, klåda.
  • Nyinsjuknande diabetes (ålder >50, normalviktig) eller plötslig förvärring av tidigare kontrollerad diabetes.
  • Illamående, kräkningar (magtuttutgång).
  • Steatoré (fettmalabsorption från exokrin insufficiens).
  • Tromboflebit migrans (Trousseau-tecken).

Diagnostik & stadieindelning

  • CT buk/beck med pankreasprotokoll (arteriell och venös fas).
  • EUS-FNA (endoskopisk ultraljudstyrd finnålspunktion) för vävnadsdiagnostik.
  • CA 19-9 (tumörmarkör; inte för screening).
  • Stadieindelning: Resectable, Borderline resectable, Lokalt avancerad, Metastaserad.

Behandling per stadium

  • Resectable: Kirurgi (Whipple-procedur eller distala pankreatektomi) ± neoadjuvant/adjuvant kemoterapi (FOLFIRINOX eller gemcitabin/nab-paklitaxel).
  • Borderline: Neoadjuvant terapi → omvärdera kirurgi.
  • Lokalt avancerad: Kemoterapi ± strålning; kliniska studier.
  • Metastaserad: Systemisk kemoterapi (FOLFIRINOX eller gemcitabin/nab-paklitaxel); riktad terapi (olaparib för BRCA-mutationer, pembrolizumab för MSI-H); symptomkontroll.

Tidig upptäckt

Ingen populationsbaserad screening finns. Hög-riskindivider (genetiska syndrom, stark familjehistoria) kan ingå i övervakningsprogram (årligt MRI/EUS från 50 års ålder eller 10 år före tidigast familjediagnos).

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online