Ehlers-Danlos syndrom: Läkarna bakom namnet

Ehlers-Danlos syndromen (EDS) är en grupp ärftliga bindvävsstörningar namngivna efter två banbrytande dermatologer som oberoende av varandra beskrev tillståndet tidigt 1900-tal:

• Edvard Ehlers (1863–1937) – En dansk dermatolog som publicerade den första detaljerade kliniska beskrivningen 1901, där han belyste den karakteristiska hudens hyperextensibilitet, fragilitet och ledhypermobilitet.
• Henri-Alexandre Danlos (1844–1912) – En fransk dermatolog (anche om prompte säger dansk, var Danlos fransk; namnet är ofta felaktigt tillskrivet) som utökade beskrivningen 1908, med betoning på hudfragilitet och ärrbildning.

1936 föreslog Frederick Parkes-Weber eponymen "Ehlers-Danlos syndrom" för att hedra båda läkarna. Idag erkänns 13 distinkta undergrupper (2017 klassificering), var och en med specifika genetiska orsaker och kliniska kriterier, men alla delar drag av bindvävsbristlighet och ledhypermobilitet.