1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Prostatacancerscreening: Nuvarande riktlinjer, delat beslutsfattande & nya verktyg

Nuvarande stora riktlinjer (USA)

OrganisationRekommendation
USPSTF (2018)Betyg C: Individualiserat beslut för män 55–69. Mot screening ≥70.
ACS (2023)Diskutera vid 50 (genomsnittlig risk), 45 (hög risk: svart, familjeanamnes), 40 (mycket hög). Informerat beslut.
AUA (2023)Delat beslutsfattande 55–69. Tidigare för hög risk. Inte rutin >70 eller <10–15 år förväntad livslängd.
NCCNBaslinje-PSA vid 45–50. Riskanpassade intervaller. MRT före biopsi om PSA förhöjt.

PSA-test: Styrkor & begränsningar

  • Fördelar: Upptäcker lokaliserad cancer; enkel, billig, seriell övervakning.
  • Nackdelar: Falska positiva (BPH, prostatit, nyligen ejakulation, cykling); falska negativa (aggressiva cancer med lågt PSA); överdiagnostik av indolent sjukdom.

Delat beslutsfattande (SDM) – centrala punkter

Diskutera:

  • Personlig risk (ålder, etnicitet, familjeanamnes, genetik)
  • Potentiell nytta: ~1 död förebyggd per 1 000 screenade under 10–13 år (ERSPC)
  • Potentiella skador: Falsk-positiv biopsi (smärta, infektion), överdiagnostik → överbehandling (inkontinens, ED)
  • Patientens värderingar: Tålamod för osäkerhet, vilja för tidig upptäckt vs. undvika skada

Riskstratifierade tillvägagångssätt

  • Riskkalkylatorer: PCPT, ERSPC, Stockholm3 (inkluderar PSA, ålder, familjeanamnes, genetik, DRE).
  • mpMRT: PI-RADS-poängsättning. Minskar onödiga biopsi; riktar in misstänka laesioner.
  • Biomarkörer: 4Kscore, PHI, SelectMDx, ExoDx – förbättrar specificitet.
  • Genetisk testning: Germlinje BRCA2, HOXB13 → tidigare/mere intensiv screening.

Aktiv övervakning för låg-risk sjukdom

Gradgrupp 1 (Gleason 3+3), låg volym, PSA <10: Övervaka med PSA kvartalsvis, DRE årligen, mpMRT/biopsi per protokol. Undviker behandlingsmorbiditet hos ~50% som aldrig behöver det.

Framtida riktningar

  • Blodbaserade multi-markerpaneler (cfDNA, metylering)
  • Urinära biomarkörer
  • AI-förbättrad MRT-tolkning
  • Populationsbaserade riskstratifierade screeningstudier

Slutsats

Inget universellt "screena/inte screena". Engagera dig i SDM med din kliniker. Om screening, använd riskanpassade intervaller och mpMRT för att maximera nytta/minimera skada.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online