Namenda är varumärkesnamnet för den generiska läkemedelssubstansen memantin. Det är en typ av läkemedel som kallas N-metyl-D-aspartat (NMDA)-receptorhämmare och används främst vid behandling av demenssjukdomar. Precis som alla läkemedel har Namenda biverkningar, kan interagera med vissa andra läkemedel och följs av särskilda försiktighetsanmärkningar och varningar.
Namenda förskrivs till patienter med måttlig till svår Alzheimers sjukdom (AD). Läkemedlet används även vid behandling av vaskulär demens, en demensform som beror på försämrat blodflöde till hjärnan.
Vanliga biverkningar av Namenda är huvudvärk, yrsel, förstoppning och förvirring.
Mindre vanliga biverkningar inkluderar hallucinationer, kräkningar, trötthet, högt blodtryck, ryggsmärta och andningssvårigheter.
Sällsynta men allvarliga biverkningar är stroke, krampanfall, leversvikt, impotens och svåra allergiska reaktioner. Kontakta omedelbar vård om du upplever något av dessa symtom.
Namenda kan påverka verkan av läkemedel som minskar surheten i urinen, exempelvis karbanhydrashämmare. Läkemedlet kan även interagera med dekstrometorfan, ett vanligt förekommande ämne i receptfria hostmediciner. Informera alltid din läkare eller apotekspersonal om alla läkemedel du använder, både receptbelagda och receptfria.
Namenda ska inte användas om du är överkänslig eller allergisk mot någon av läkemedlets beståndsdelar. Personer med svår njursjukdom bör inte heller använda Namenda, eftersom njurarna ansvarar för att utsöndra läkemedlet från kroppen.
Det är inte känt om Namenda passerar över i bröstmjölk. Ammande mödrar som behandlas med Namenda rekommenderas därför att ge sitt barn modersmjölksersättning istället för att amma under behandlingsperioden.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online