Många personer med Alzheimers sjukdom i sent skede bor på en särskild avdelning för svår demenssjukdom inom den långsiktiga vården. Vistelsen där varierar från några veckor upp till flera år, beroende på orsakerna till att sjukdomen har försämrats till detta stadium. För dessa patienter är det avgörande att bevara värdighet och komfort under hela vårdtiden.
Alzheimers sjukdom är en hjärnsjukdom som successivt berövar människor deras minne, tankeförmåga och normala beteende. I det svåra stadiet förlorar personen förmågan att reagera på sin omgivning. Ofta förstår hen inte längre vad som sägs till henne eller hur hen själv ska uttrycka sig.
I detta skede behövs hjälp med att äta och använda toaletten. Så småningom kan personen inte längre svälja och förlorar kontrollen över urinblåsa och tarmar. Många förlorar även förmågan att gå själva, och med tiden blir det svårt att sitta utan stöd. Reflexerna blir onormala och musklerna blir alltmer stela.
Eftersom personer med svår Alzheimers sjukdom ofta blir sängliggande eller rullstolsbundna orsakar bristen på rörelse risk för trycksår och stela leder. Personalen på demensavdelningen förebygger detta genom att byta kroppsställning varannan timme samt genom att använda specialanpassade dynor och kuddar som minskar trycket mot kroppen.
Personer med svår Alzheimers sjukdom utvecklar ofta sväljsvårigheter, vilket kan leda till lunginflammation när mat eller vätska kommer ner i luftvägarna – ett tillstånd som i värsta fall kan bli dödligt. Personalen på avdelningen måste därför vara extra uppmärksam på tecken på sväljproblem och anpassa kosten och serveringen efter patientens behov.
En person med svår Alzheimers sjukdom behöver vård dygnet runt. Många anhöriga väljer därför palliativ vård i livets slutskede. Hospiceverksamheter erbjuder vård, omsorg och stöd till personer med obotliga sjukdomar och deras familjer.
I USA kvalificerar sig patienter med svåra Alzheimersymtom för hospicevård via Medicare om en läkare bedömer att de har mindre än sex månader kvar att leva. I Sverige erbjuds motsvarande vård i livets slutskede genom regionernas hälso- och sjukvård samt kommunernas äldreomsorg. Kontakta din vårdcentral eller kommun för mer information om vilka alternativ som finns.
Försök se till att dina närstående får dokumentera sina önskemål kring livsuppehållande behandling medan de fortfarande kan fatta sådana beslut själv. Att begränsa eller avstå från medicinsk eller livsuppehållande behandling är ett lagligt alternativ för en person med svår Alzheimers sjukdom.
Aggressiv medicinsk behandling kan upplevas som tortyr för patienten, eftersom hen inte förstår vad som görs eller varför. Medicinska åtgärder som familj och vänner tror skulle gynna patienten är ofta både skadliga och smärtsamma. Att istället fokusera på lugn, trygghet och smärtfrihet är i många fall det mest humana valet.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online