Legg-Calvé-Perthes sjukdom är en sällsynt höftsjukdom som drabbar barn. Sjukdomen innebär att den runda huvudet på lårbenet (femur) bryts ner på grund av benvävnadsdöd, så kallad osteonekros. Detta beror på ett tillfälligt avbrott i blodtillförseln till området, men orsaken till detta tillstånd har ännu inte fastställts.
Sjukdomen upptäcks ofta genom röntgenundersökning eller magnetkameraundersökning (MRI), och läkningsprocessen kan sträcka sig över flera år.
Legg-Calvé-Perthes sjukdom drabbar framför allt barn mellan 4 och 8 års ålder och är fem gånger vanligare hos pojkar än hos flickor, enligt Mayo Clinic. Sjukdomen är dock relativt ovanlig totalt sett.
Det första symptomet på Legg-Calvé-Perthes sjukdom är ofta en smärtfri hälta. Med tiden kan detta utvecklas till smärta i knä och höft, stelhet samt begränsad rörelseförmåga i höftleden. Smärtan förvärras ofta vid aktivitet och lindras vid vila.
Efter att bencellerna dött ersätts de naturligt av nya celler, och Legg-Calvé-Perthes sjukdom tenderar därför att läka ut av sig själv. Barnet bör dock alltid få medicinsk utvärdering, eftersom komplikationer kan uppstå under återbildningsprocessen, exempelvis frakturer eller onormal benbildning.
Om återväxten av benet sker på ett onormalt sätt kan Legg-Calvé-Perthes sjukdom leda till muskelförtvining i lårets övre del, bestående deformitet i höftleden, förkortning av benet samt artros i vuxen ålder. Tidig diagnos och behandling minskar risken för dessa besvär.
Behandlingen syftar till att skydda lårbenet under perioden då nytt ben bildas. Barnet kan behöva bära gips eller använda kryckor tills tillståndet har läkt, och fysioterapi kan hjälpa till att bibehålla rörlighet och muskelstyrka i höft och ben. I vissa fall krävs kirurgisk behandling för att säkerställa att lårbenshuvudet ligger korrekt i höftskålen under läkning.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online