Sicklecellanemi kännetecknas av deformerade, stela och klibbiga röda blodkroppar. Deras oregelbundna form gör att de fastnar i blodkärlen, vilket stör blod- och syreflödet genom hela kroppen. Tillståndet orsakar också en ständig brist på röda blodkroppar. Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom, och behandlingen påbörjas ofta redan i barndomen. Målet med vården är att lindra smärta och förebygga komplikationer. Din läkare avgör vilka specifika behandlingar som passar dig bäst.
Benmärgstransplantation erbjuder en potentiell bot mot sjukdomen, men det är svårt att hitta lämpliga donatorer och ingreppet medför allvarliga risker, inklusive dödsfall. På grund av riskerna med själva proceduren samt biverkningarna av de efterföljande immunsupprimerande läkemedlen rekommenderas transplantationen endast vid svåra fall.
Om du har sicklecellanemi behöver du besöka din läkare regelbundet så att hen kan kontrollera ditt blodvärde och övervaka din hälsa. Läkemedel, syretillskott och blodtransfusioner är de vanligaste behandlingsformerna vid sicklecellanemi.
Stroke är en av de allvarligaste tänkbara komplikationerna vid sicklecellanemi. Läkare använder en transkraniell ultraljudsundersökning för att identifiera vilka barn som löper högre risk att drabbas av stroke. Undersökningen kan utföras på barn från två års ålder. Barn med förhöjd risk börjar därefter få regelbundna blodtransfusioner som förebyggande behandling.
Barn med sicklecellanemi behandlas med antibiotikumet penicillin från två månaders till fem års ålder. Detta förebygger infektioner som lunginflammation, vilka kan vara livshotande för spädbarn och barn med tillståndet. Som vuxen kan antibiotika förskrivas för att bekämpa vissa infektioner.
Sicklecellanemi orsakar återkommande smärtepisodeer som kallas kriser. De uppstår oftast när blodflödet till buken, bröstet eller lederna blockeras. Vid lindriga episoder rekommenderar läkaren vanligtvis receptfria smärtstillande läkemedel. Receptbelagda smärtläkemedel kan lindra svårare episoder. I vissa fall krävs sjukhusvård för att medicinen ska ges intravenöst.
Hydroxyurea, ett läkemedel som ursprungligen utvecklades mot cancer, har visat sig effektivt för vuxna med svår sicklecellanemi. Daglig användning minskar antalet kriser och behovet av blodtransfusioner. Läkemedlet stimulerar produktionen av en form av hemoglobin som motverkar bildningen av onormala blodkroppar.
Blodtransfusioner behövs för att öka antalet röda blodkroppar i kroppen, vilket lindrar anemin. Regelbundna transfusioner leder dock till ett överskott av järn i kroppen, och detta järnöverskott kan allvarligt skada organen. Om du genomgår återkommande transfusioner är det därför nödvändigt att ta järnhämmande medicin. En vanlig behandling är deferasirox, som kan användas av personer över två års ålder.
Om du drabbas av akut bröstsyndrom – en komplikation som orsakar andningssvårigheter – eller av en sicklecellkris kan syrgasbehandling hjälpa dig att andas lättare.
Följande egenvårdsstrategier kan hjälpa dig eller ditt barn att bättre hantera sicklecellanemi:
Kombinationen av regelbunden medicinsk uppföljning och god egenvård ger bästa möjliga förutsättningar för att leva ett aktivt liv med sicklecellanemi.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online