1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa

Så deltar du i kliniska prövningar av depressionsmediciner

Kliniska läkemedelsprövningar för behandling av depression är ett utmärkt sätt att få tillgång till de senaste framstegen inom farmakologin. En klinisk prövning är en medicinsk studie där frivilliga deltar i testningen av nya läkemedel eller kombinationer av behandlingar. Genom att använda resurser som din behandlande läkare, lokala sjukhus och media kan du ta reda på hur du kan delta i kliniska prövningar mot depression.

Vad du behöver

  • Journaler eller annan sjukhistorik
  • En psykiatrisk specialist, exempelvis psykiater eller psykolog

Instruktioner

1. Prata med din behandlare

Fråga din psykiater eller psykolog om möjligheten att delta i en klinisk prövning för behandling av depression. Din läkare bör ha tillgång till aktuell information och kunna gå igenom olika studier för att bedöma vilken som bäst överensstämmer med din tidigare och nuvarande behandling. Läkaren kanske även kan hitta en studie som kombinerar behandling av två eller flera tillstånd samtidigt.

2. Håll utkik lokalt

Ta en titt på anslagstavlorna vid sjukhus och hälsocentraler i din närhet, där annonser om kliniska prövningar ofta publiceras. Det kan vara möjligt att delta även om du inte för närvarande behandlas för depression, eftersom det första steget i de flesta studier är en intervju och undersökning hos en kvalificerad psykiatrisk specialist.

3. Välj en prövning och kontakta ansvariga

Välj den kliniska prövning du vill delta i och ta kontakt med ansvarig personal. Du kan bli ombedd att lämna in dina tidigare journaler, så kontakta din läkare i förväg för att vara förberedd. Läs alltid blanketten för informerat samtycke noggrant innan du skriver under, så att du förstår studiens syfte, förfarande och eventuella risker.

4. Delta i studien

När du väl deltar kommer du troligen att placeras i en av tre grupper: gruppen som provar det nya läkemedlet eller den nya terapin, gruppen som använder ett befintligt läkemedel eller en befintlig behandlingsmetod, samt gruppen som får placebo eller ingen behandling alls.

5. Tänk på riskerna

Var medveten om nackdelar och risker när du deltar i en klinisk prövning. Du kan exempelvis bli ombedd att avbryta din nuvarande medicinering, vilket kan påverka din hälsa. Dessutom finns det ingen garanti för att du faktiskt kommer att få den nya behandlingen under studiens gång.

Innan du bestämmer dig kan det också vara bra att fråga om eventuell ersättning, uppföljningsvård efter studiens slut och vem som har ansvaret om biverkningar skulle uppstå. Att känna till sina rättigheter som försöksperson gör det lättare att fatta ett tryggt och välinformerat beslut.

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online