Glukometerprotokoll – riktlinjer för säker hantering och rengöring

Glukometerprotokoll syftar till att skydda personer med diabetes före, under och efter blodsockermätning, samt att förhindra spridning av blodburna patogener. Enligt ascp.com bör individer, vårdinrättningar, vårdpersonal och akutpersonal alltid läsa den dokumentation som medföljer en glukometer, både gällande korrekt användning och lämpliga rengöringstekniker.

Infektionskontroll

I en artikel från Centers for Disease Control (CDC) om vårdprocedurer och tekniker vid diabetes har olika protokoll fastställts för rengöring och användning av glukometrar, fingerstick-enheter och lansetter. Målet är att minimera risken för smittöverföring mellan patienter via blodburna patogener.

Glukometrar ska desinfekteras regelbundet, och alltid när en vårdorganisation misstänker att enheten kontaminerats av blod eller andra kroppsvätskor. Genom att följa dessa rutiner skyddas både patienter och personal mot allvarliga infektioner.

Rengöring och desinfektion av glukometrar

ASCP:s sammanfattning av riktlinjer för glukometerrengöring, publicerad i februari 2010, konstaterade att långtidsvårdsinrättningar kan komma att kritiseras vid inspektioner om glukometrar som delas mellan flera boende inte rengörs eller desinficeras på ett tillfredsställande sätt.

ASCP har även granskat de enskilda tillverkarnas rengöringsrekommendationer, tillsammans med riktlinjer från Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Environmental Protection Agency (EPA) och American Diabetes Association (ADA). CDC rekommenderar att varje patient tilldelas en egen glukometer, där så är möjligt, för att ytterligare minska smittrisken.

Inköp av glukometrar

Mätnoggrannheten hos en glukometer kan försämras i takt med att batterierna börjar ta slut. National Center of Veteran's Affairs webbplats föreslår att inköpsprotokollen inom VA bör innehålla specifikationer som identifierar sådana sårbarheter redan vid anskaffningen.

Sjukhus och andra organisationer uppmanas att köpa glukometrar från medicinska företag som utvecklar sina produkter utifrån ett helhetssystemtänk och som genomför grundliga användbarhetstester. Inom VA-verksamheten bör dessutom en utvärdering göras innan köp genomförs, för att säkerställa att enheterna är kompatibla med systemet för patientinformation och digitala journaler.

Detta underlättar en effektiv registrering av patientidentifikationer och testresultat, vilket i sin tur bidrar till ökad patientsäkerhet och bättre uppföljning över tid.