Polands syndrom är ett medfött tillstånd som finns hos barnet redan vid födseln. Syndromet är uppkallat efter den brittiske anatomisten Sir Alfred Poland, verksam under 1800-talet. De typiska missbildningarna innefattar underutveckling eller helt avsaknad av bröstmuskeln (musculus pectoralis) på ena sidan av kroppen, ofta i kombination med sammanväxta fingrar på samma sida.
Tillståndet förekommer i litteraturen under flera olika benämningar, bland annat Polands syndaktyli, Polands sekvens och Polands anomali.
Polands syndrom kännetecknas av att bröstmuskeln (pectoralis) saknas eller är underutvecklad på ena sidan av kroppen, samtidigt som fingrarna på handen på samma sida är sammanväxta genom huden (kutan syndaktyli). Hos många drabbade saknas dessutom den del av bröstmuskeln som normalt fäster vid bröstbenet.
Rekonstruktiv kirurgi utgör den viktigaste behandlingsformen för personer med Polands syndrom. För att skapa symmetri mellan den drabbade och den friska sidan kan antingen kroppens egna bröstmuskler användas, eller så transplanteras muskelvävnad från en annan kroppsdel.
Om revbenen i bröstkorgen är underutvecklade eller saknas kan bioframställt brosk implanteras för att ge bröstkorgen ett mer naturligt utseende. Terapeutisk tatuering kan också användas för att återskapa utseendet av vårtgård och bröstvårta.
Hos pojkar kan rekonstruktiv kirurgi övervägas redan vid 13 års ålder. Hos flickor väntar man däremot ofta med operationen tills bröstutvecklingen på den friska sidan är helt färdig, för att kunna uppnå så stor likhet som möjligt i storlek och form mellan brösten.
Endast legitimerad sjukvårdspersonal kan ställa diagnosen Polands syndrom. Tillståndets svårighetsgrad varierar kraftigt mellan olika individer, vilket innebär att läkaren alltid behöver göra en individuell bedömning av vilken behandling som passar bäst.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online