Cystisk fibros hos spädbarn – symtom du bör känna till

Cystisk fibros (CF) är en ärftlig sjukdom som drabbar kroppens slemkörtlar. Enligt Medical College of Wisconsin föds nästan 2 500 barn med sjukdomen varje år i USA. CF påverkar alltid matsmältnings- och andningssystemet, och ibland även svettkörtlarna och de reproduktiva organen.

Barn som föds med sjukdomen visar oftast symtom redan under sitt första levnadsår. Det är dock viktigt att komma ihåg att inte alla barn uppvisar samma tecken. Ett barn som visar något av nedanstående symtom bör därför undersökas för CF.

Avföringsproblem

Om ett barn har ihållande diarré eller stora, feta och illaluktande avföringar kan det vara ett tecken på CF. Orsaken är att bukspottskörteln inte producerar tillräckligt med enzymer för att bryta ner maten ordentligt, vilket leder till att näringsämnen inte tas upp som de ska.

Andningsbesvär

Väsande andning, återkommande lunginflammation eller en ihållande hosta med tjockt, segt sleme kan tyda på cystisk fibros. Det täta slemmet gör det svårt för barnet att andas normalt och ökar samtidigt risken för infektioner i lungorna.

Salt smak på huden

Om barnets hud ofta smakar salt kan det vara ett klassiskt symtom på CF. Sjukdomen gör att svetten innehåller onormalt höga halter av salt, vilket många föräldrar lägger märke till när de kysser sitt barn.

Dålig tillväxt

Ett barn som inte växer eller utvecklas fysiskt som förväntat kan ha CF. Eftersom maten inte bryts ner ordentligt får kroppen inte i sig tillräckligt med energi och näringsämnen, vilket kan leda till undervikt och försenad utveckling trots god aptit.

Tarmblockering vid födelsen

Barn som föds med mekoniumileus – en blockering i tarmarna – kan ha cystisk fibros. Detta tillstånd uppstår när mekoniet, barnets allra första avföring, är för segt för att kunna passera genom tarmen. Det kräver ofta omedelbar medicinsk behandling efter födelsen.

Känner du igen något av dessa symtom hos ditt barn är det viktigt att kontakta vården så snart som möjligt. Med ett enkelt svettprov och genetiska tester kan läkare ställa en säker diagnos, och tidig behandling ger betydligt bättre möjligheter till ett friskt och aktivt liv.