Eftersom muskeldystrofi är en genetisk (ärftlig) sjukdom finns det i dag inget sätt att helt förebygga den. Däremot finns det många genetiska tester som kan visa om en person bär på anlag eller riskerar att få ett barn med muskeldystrofi. För personer med sjukdomen i släkten kan dessa tester vara ett värdefullt stöd när det gäller familjeplanering och framtidsbeslut.
Börja med att diskutera din och din partners sjukdomshistoria med din läkare eller gynekolog. Gå tillsammans igenom om genetisk testning är ett bra alternativ för er innan ni försöker skaffa barn.
Be din läkare om rekommendationer på genetiska laboratorier och läkare som specialiserat sig på ärftliga sjukdomar. Det är mycket viktigt att samarbeta med en genetikspecialist utöver din ordinarie läkare för att få en så korrekt diagnos som möjligt.
Fråga efter samtliga tester som kan bedöma risken att föra vidare muskeldystrofi till ett barn. Tester finns ännu inte för alla typer av muskeldystrofi, men forskningen har täckt in de flesta former genom genetisk testning.
Diskutera möjligheten till fosterdiagnostik för muskeldystrofi om du redan har startat en familj eller har ett barn med sjukdomen. Prenatal screening möjliggör tidiga behandlingsplaner och ger er tid att förbereda er på ett barn med muskeldystrofi.
Låt testa ditt nyfödda barn för muskeldystrofi. De flesta nyfödda genomgår en rad screeningtester för att utesluta vissa sjukdomar och kunna sätta in behandling i tid vid behov. Fråga barnets läkare om screening för muskeldystrofi är lämpligt för just ert barn.
Även om muskeldystrofi inte kan förebyggas fullständigt kan kunskap om din genetiska situation ge dig bättre kontroll över dina val. Rådfråga alltid vården innan du fattar beslut om genetiska tester eller familjeplanering, så att du får information anpassad efter din specifika situation.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online