Muskeldystrofi är en grupp ärftliga sjukdomar som orsakar progressiv muskelsvaghet och successiv förlust av muskelfunktion. Det finns över trettio olika sjukdomar som klassificeras som muskeldystrofi, och de skiljer sig åt i både svårighetsgrad och vid vilken ålder symtomen debuterar. Även om sjukdomen ännu inte går att bota finns behandlingar som kan lindra symtomen och förbättra livskvaliteten. Oavsett vilken typ av muskeldystrofi det gäller är det viktigt att känna igen de tidiga tecknen så att utredning och behandling kan påbörjas så tidigt som möjligt.
Typiska tecken på muskeldystrofi är muskelsvaghet, begränsad rörlighet i lederna, krökning av ryggraden (skolios) samt onormalt storlekta vadmusklar. Dessa symtom blir oftast värre allteftersom sjukdomen fortskrider.
Är det vanligt förekommande fall, ostadighet eller svårigheter att gå? Sådana problem kan bero på många olika åkommor, men de kan också vara tidiga symtom på muskeldystrofi och bör därför alltid utredas.
Vissa former av sjukdomen, till exempel okulofaryngeal muskeldystrofi, drabbar musklerna som styr ögonlocken. Det kan bli svårt att hålla ögonen öppna, och ibland påverkas även ansiktsmuskulaturen.
Vissa former av muskeldystrofi leder till snabb muskelnedbrytning, medan andra progredierar långsamt under många år. Att notera hur snabbt symtomen förvärras hjälper läkaren att avgöra vilken form av muskeldystrofi det kan röra sig om och att välja rätt behandling.
Muskeldystrofi är en genetisk sjukdom. Den kan uppstå även hos personer utan känd släthistoria, men är ofta ärftlig. Fråga dina föräldrar och far- eller morföräldrar om någon i släkten någonsin har fått diagnos för någon form av muskeldystrofi.
Känner du igen flera av dessa symtom hos dig själv eller en närstående? Kontakta då din vårdcentral eller husläkare för en bedömning. En tidig diagnos öppnar för bättre möjligheter att bromsa sjukdomens utveckling och bevara funktionsförmågan så länge som möjligt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online