Tänk dig att du vill plocka upp en penna med höger hand och plötsligt sträcker sig även vänsterhanden ut. Eller att du försöker ta tag i en strumpa med vänster fotas tår och höger fot också reagerar. Detta är exempel på spegelrörelsestörning – ett förbryllande fenomen där ny forskning på genetiskt modifierade möss nu kan ge värdefulla ledtrådar om dess orsaker.
Symtomen på spegelrörelsestörning är i princip vad namnet antyder. När en person med denna störning rör sin högra hand speglar vänsterhanden rörelsen och utför samma rörelse, dock vanligtvis i mindre omfattning. Detta beteende är vanligt förekommande hos spädbarn och barn upp till tio års ålder, men när hjärnans halvor har utvecklat separata, sidokänsliga motoriska funktioner ses spegelrörelser endast hos personer med neurologiska störningar eller funktionsnedsättningar.
Personer med spegelrörelsestörning rapporterar ofta svårigheter i vardagen, exempelvis med att spela piano, skriva på tangentbord eller utföra andra aktiviteter där händerna måste göra helt olika saker samtidigt.
Spegelrörelsestörning (MM) noterades första gången år 1879, men en formell definition sammanställdes inte förrän 1991. Ett insändarbrev i tidskriften Neurology India från 2008 beskriver en persisk familj där spegelrörelsestörning förekommit i fem generationer.
Alla studerade familjemedlemmar hade normala resultat på psykologiska och neurologiska tester samt MR-undersökningar av hjärna och halsrygg, trots att spegelrörelser observerats hos dem sedan barndomen. Detta tyder på att orsaken i denna familj var både ärftlig och av annat ursprung än de typiska neurologiska sjukdomar som testerna kan påvisa.
Spegelrörelsestörning har kopplats till flera olika tillstånd, bland annat Parkinsons sjukdom, cerebral pares, symptomatisk epilepsi, ryggmärgsbråck (spina bifida), tvångssyndrom (OCD) och schizofreni.
Det är dock fortfarande oklart om störningen orsakas direkt av dessa sjukdomar, eller om någon mellanliggande faktor – kanske en minskning av en viktig signalsubstans, ett protein eller ett enzym som påverkas av sjukdomarna – ligger bakom det märkliga motoriska beteendet.
En artikel i Singapore Medical Journal från 2002 beskriver fallet med en kinesisk militärrekryt som inte klarade sina fysiska krav eftersom han inte kunde ta sig fram i en klätterställning. Han kunde greppa startstången med båda händerna, men så snart han försökte släppa med ena handen för att svinga sig till nästa stång släppte båda händerna samtidigt – oavsett hur hårt han ansträngde sig.
Trots att den 20-årige mannens ben inte påverkades drabbades hans far av samma problem: han kunde inte plocka upp en pärla med höger fot utan att vänster fot speglade rörelsen. Båda männen hade uppvisat dessa beteenden hela livet, men fadern rapporterade att hans symtom minskat efter 35 års ålder.
År 2001 genmodifierade Dr. Mark Henkemeyer, forskare vid University of Texas Southwestern Medical Center, möss så att de saknade proteinet Ephrin-B3. Bristen på detta protein fick mössen att uppvisa märkliga motoriska beteenden: när de försökte gå rörde sig båda bakbenen tillsammans, vilket gjorde att de hoppade istället för att gå.
Henkemeyers studie tyder på att proteinet spelar en avgörande roll i att styra signaler från hjärnan via ryggmärgen till rätt sida av kroppen. Saknas Ephrin-B3 tillåter ryggmärgen att signalerna passerar till båda kroppshalvorna – och resultatet blir oavsiktliga spegelrörelser. Denna upptäckt öppnar nya vägar för att förstå och eventuellt behandla spegelrörelsestörning hos människor.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online