Enligt Medline Plus orsakas neuromuskulära sjukdomar av att nervceller (neuron) försämras eller bryts ner. När nervcellerna skadas förlorar musklerna sin koppling till nervsystemet och blir med tiden svaga eller förtvinar helt.
De vanligaste symtomen vid neuromuskulära sjukdomar är muskelryckningar, smärta, värk, kramper och problem med lederna. Bland de mest förekommande sjukdomarna finns amyotrofisk lateralskleros (ALS), muskeldystrofi, myasthenia gravis, spinal bulbär muskelatrofi och Parkinsons sjukdom.
Medline Plus beskriver muskeldystrofi som en grupp ärftliga sjukdomar som gör musklerna svaga. Med tiden bryts muskelvävnaden gradvis ner. Enligt Mayo Clinic omfattar symtomen muskelsvaghet, bristande koordination, progressiv funktionsnedsättning, frekventa fall, förstorade vadmusklar, svårigheter att springa eller hoppa samt i vissa fall lindrig intellektuell funktionsnedsättning. Orsaken är en genetisk mutation som påverkar produktionen av proteiner som behövs för friska muskler.
Enligt Mayo Clinic ger amyotrofisk lateralskleros upphov till kraftig muskelsvaghet och leder i slutändan till döden. Sjukdomen är ofta känd under namnet Lou Gehrigs sjukdom. Uppskattningsvis 1–3 personer per 100 000 invånare i världen drabbas. I de flesta fall vet läkarna inte exakt vad som orsakar ALS. Tidiga varningstecken är muskelryckningar, sluddrigt tal och svaghet i armar och ben.
Enligt Mayo Clinic leder myasthenia gravis till snabb trötthet och svaghet i kroppens viljestyrda muskler. Den främsta orsaken är att signalöverföringen mellan nerver och muskler bryts ner. Det finns idag ingen botande behandling, men flera metoder kan lindra symtomen och förbättra livskvaliteten. Cirka 2 av 10 000 personer lever med sjukdomen, som är vanligare hos kvinnor under 40 år och hos män över 60 år.
Enligt National Institutes of Health innebär spinal bulbär muskelatrofi att de nedre motorneuronen gradvis försämras. Detta resulterar i muskelsvaghet, fascikulationer (synliga muskelryckningar) och muskelatrofi, och sjukdomen drabbar endast män. Enligt MDA.org debuterar den oftast hos vuxna mellan 30 och 50 års ålder. Spinal bulbär muskelatrofi är en sjukdom som utvecklas mycket långsamt, ofta över flera decennier.
Enligt Mayo Clinic utvecklas Parkinsons sjukdom långsamt, på liknande sätt som spinal bulbär muskelatrofi. Det första och vanligaste tecknet är skakningar (tremor) i handen. Idag finns ingen botande behandling, men olika läkemedel kan effektivt lindra symtomen. Andra typiska symtom är långsamma rörelser, stela muskler, nedsatt hållning eller balans, förlust av automatiska rörelser, talförändringar och demens.
Parkinsons sjukdom orsakas av brist på dopamin, ett signalsubstans som finns naturligt i hjärnan. Bristen uppstår när de hjärnceller som normalt producerar dopamin skadas eller dör.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online