Akuta muskel- och skelettbesvär, som ryggsmärta, belastar sjukvården i betydande grad. Ryggsmärta är en av de vanligaste orsakerna till läkarbesök och en av de dyraste fysiska åkommorna, vilket gör den till en tung kostnadspost inom hälso- och sjukvården. Soma har använts som en del av rekommenderade behandlingsplaner för att snabbt få patienter åter i arbetsförtjänande skick.
Soma är ett varumärke för läkemedlet karisoprodol, ett centralt verkande muskelavslappnande medel som används för att lindra muskuloskeletala besvär. Preparatet har sålts både separat och i kombination med acetylsalicylsyra samt ibland kodein. I USA marknadsfördes det under namnet Soma, medan det i andra länder förekommit under namn som Sonoma och Carisoma. Sverige drog tillbaka karisoprodol från marknaden på grund av riskerna för beroende och missbruk, och preparatet har därefter avregistrerats inom hela EU.
Som muskelavslappnande medel blockerar Soma signalerna mellan hjärnan och de akut spända musklerna. Det onormala sammandragandet kallas hypertoni och betraktas som en motorneuronsdysfunktion. Det är inte helt klarlagt exakt hur Soma dämpar smärtan vid hypertoni, men man vet att läkemedlet inte verkar direkt på muskeln. Soma ger en smärtstillande effekt och lindrar spänningen, vilket gör att muskeln kan slappna av. För bästa resultat kombineras behandlingen vanligtvis med fysioterapi och vila.
En metabolit av Soma – alltså en nedbrytningsprodukt i kroppen – är meprobamat, ett ämne med lugnande egenskaper som kan utgöra en farlig biverkning vid användning av läkemedlet. Soma kan försämra patientens fysiska och psykiska förmåga. Läkemedelsberoende, abstinensbesvär och missbruk är andra identifierade risker. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har konstaterat att dessa biverkningar framför allt uppträder hos långtidsanvändare, inte hos dem som använder preparatet under kortare perioder.
Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion bör vara försiktiga med Soma, eftersom läkemedlet utsöndras via njurarna och bryts ner i levern. Långtidsanvändning hos dessa patientgrupper har inte studerats. Vissa patienter har dessutom drabbats av krampanfall. Enligt National Library of Medicine, som ingår i National Institutes of Health, uppstår krampanfall när patienter överdosera Soma eller kombinerar läkemedlet med andra receptbelagda eller missbrukade preparat.
Soma tillverkades av Meda Pharmaceuticals. I slutet av 2007 godkände FDA Soma 250, en lägre dos än originalpreparatet. Två kliniska prövningar visade att färre patienter drabbades av biverkningar som huvudvärk, dåsighet och yrsel. Soma var avsett för korttidsbehandling, normalt två till tre veckor, eftersom risken för beroende ökar vid längre användning.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online