Hypotyreos, alltså en underaktiv sköldkörtel, kan hos barn orsaka många försvagande symtom som påverkar barnet långt upp i vuxen ålder. Tillståndet beror antingen på att sköldkörteln saknas helt eller på att körteln bryts ner till följd av genetiska avvikelser. Tecken som nedsatt motorik, hes gråt och mörkare hudton visar sig ofta redan kort efter födseln. Det är därför avgörande att tillståndet upptäcks och behandlas snabbt, eftersom obehandlad hypotyreos kan leda till permanenta skador på barnets hjärnutveckling.
Endemisk kretinism är den medicinska termen för det syndrom som orsakar dövstumhet. Syndromet är i sig ett symtom på den jodbrist som hypotyreos kan medföra under graviditeten. Spädbarn kan enbart visa tecken på spasticitet, vilket innebär att hjärnan ständigt skickar signaler till muskelvävnaden om att dras ihop eller spännas. Barnets hud, armar och ben känns då hårda och spända i stället för mjuka och smidiga, vilket annars är typiskt för en spädbarnskropp.
Skador på hjärnan orsakade av barndomshypotyreos utvecklas över tid och kan bli mer försvagande än de yttre fysiska symtomen. Intellektuell fördröjning och kortvuxenhet blir tydliga allt eftersom barnet växer, om sjukdomen förblir odiagnostiserad – och därmed obehandlad – under späd- och ungdomsåren. En hämmad intellektuell utveckling kan tyvärr inte återställas genom senare behandling, även om de yttre symtomen, såsom muskelspänningar och hård hud, ofta går att vända.
Barn med hypotyreos kan lida av kronisk förstoppning samt viktökning eller svårigheter att gå ner i vikt trots motion. I kombination med kortvuxenhet och nedsatt kognitiv förmåga kan dessa symtom likna dem vid Downs syndrom. Behandlingen består av livslång substitution med sköldkörtelhormon i form av en tablett en gång per dag, vilket effektivt vänder de flesta symtom – med undantag för eventuell redan uppkommen kognitiv skada.
I Sverige och många andra länder screenas alla nyfödda rutinmässigt för medfödd hypotyreos via blodprov från hälen, så kallad PKU-screening. Tack vare denna screening kan behandling med levotyroxin påbörjas inom de första veckorna efter födseln, vilket ger barnet goda förutsättningar för en normal fysisk och kognitiv utveckling. Kontakta alltid vården om ditt barn uppvisar symtom som ihållande gulsot, hes gråt, förstoppning, onormal trötthet eller dålig tillväxt.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online