Ingen vårdgivare kan garantera att en patient blir helt fri från smärta, men allt fler vårdprofessionella inkluderar numera "patientens rätt till smärtlindring" som en naturlig del av behandlingsarbetet. Riktlinjer som den amerikanska "Pain Patient Bill of Rights" och andra riktlinjer för smärtlindring slår fast att patienter har rätt att bli tagna på allvar när de uppger smärta – och att få de lindrande åtgärder som bedöms lämpliga för deras tillstånd.
Många vårdgivare utgår ifrån en annan länge etablerad patienträttighet: rätten att själv välja en läkare som svarar mot patientens specifika smärtproblem. National Pain Foundations "Pain Patient Bill of Rights" anger att "patienter har rätt att välja och ta del av vårdgivare som kan erbjuda korrekt, respektfull, välinformerad och icke-diskriminerande smärtlindring och vård", samt att "patienter har rätt att begära och få remiss till en specialist inom smärtlindring".
Rätten att få information om sitt smärttillstånd och om tillgängliga behandlingsalternativ betraktas också som en del av patientens övergripande rätt till smärtlindring. Massachusetts Eye and Ear Infirmary lyfter exempelvis fram både patientens rätt att få information av sjukhusets medicinska personal om smärta och behandlingsmöjligheter, och rätten att diskutera denna information med sin vårdgivare tills alla frågor är besvarade.
Enligt National Pain Foundation har patienter som lider av smärta rätt att delta i sin egen vård genom att fatta beslut om vilka behandlingsalternativ de vill följa, och genom att ha tillgång till multidisciplinära alternativ för smärtlindring. Om patienten inte kan delta i sin egen vård ska alternativen för smärtlindring istället diskuteras med patientens anhöriga eller vårdnadshavare.
Efter en första smärtbehandling har patienten rätt att få uppföljande vård under samma besök, enligt National Pain Foundation. Uppföljningen måste innefatta en ny bedömning av patientens smärta och, vid behov, ytterligare åtgärder för att behandla den.
"Pain Patient Bill of Rights" ger smärtpatienter rätt att granska och göra kopior av de journalhandlingar som dokumenterar deras smärtbehandling. Patienterna har dessutom rätt att få sina smärtrelaterade vårdkostnader och kostnaderna för olika behandlingsformer förklarade för sig.
Att känna till sina rättigheter som smärtpatient gör det lättare att aktivt delta i vården och kräva en respektfull, informerad och individanpassad behandling. Genom att ställa frågor, begära remisser och ta del av sin egen journal kan patienten bidra till en bättre och mer effektiv smärtlindring.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online