
Hypertyreos, ofta kallad Graves sjukdom, hos barn orsakas av alltför höga halter av sköldkörtelhormonet tyroxin (T4) i blodet. Även om sjukdomen är ovanlig hos barn kan symtomen få stor betydelse för deras vardag, utveckling och välbefinnande.
Hypertyreos är relativt sällsynt inom barnsjukvården. Det drabbar endast cirka 1 av 5 000 barn, och de flesta insjuknar mellan 11 och 15 års ålder, ofta i samband med puberteten när hormonbalansen är extra känslig.
Hos nyfödda kan hypertyreos vara livshotande och kräver omedelbar vård. Hos äldre barn kan sjukdomen ge besvärande symtom och långsiktiga konsekvenser, exempelvis påverkan på tillväxt, skolgång och känslomässigt mående, om den inte behandlas i tid.
Tecken på hypertyreos hos barn kan variera, men de mest typiska symtomen inkluderar:
Vissa barn kan också uppleva trötthet, sömnsvårigheter, irritabilitet och en synligt förstorad sköldkörtel (struma) på halsens framsida.
Misstänks hypertyreos kan diagnosen bekräftas med ett enkelt blodprov som mäter nivåerna av sköldkörtelhormonerna T4 och T3 samt TSH, hormonet som styr sköldkörtelns produktion. Låga TSH-värden tillsammans med höga tyroxinnivåer tyder på hypertyreos.
Behandlingen anpassas efter barnets ålder och sjukdomens svårighetsgrad och kan innefatta:
Eftersom det finns risk för att hypertyreos eller Graves sjukdom återkommer efter behandling är det viktigt att barnets sköldkörtelnivåer och symtom kontrolleras regelbundet. Med god uppföljning och rätt behandling kan de flesta barn leva ett helt normalt och aktivt liv.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online