Trikotillomani är en psykiatrisk ångestrelaterad störning där den drabbade oavbrutet rycker eller drar ut hår, ofta till den grad att flintskalliga fläckar uppstår. Tillståndet kan vara svårt att hantera på egen hand, men det finns gott om resurser – både information om sjukdomen, stöd för psykisk hälsa och professionella nätverk för läkare och studenter som vill samla fortbildningspoäng.
Denna webbplats, som drivs av HairlossTalk.com, innehåller omfattande information om trikotillomani. Här finns särskilda guider anpassade för män, kvinnor och barn, samt länkar till hårimplantat, kosmetiska ingrepp och receptfria behandlingsprodukter. Webbplatsen erbjuder dessutom forum och chattgrupper med en fotobloggssektion där medlemmar kan dela sina erfarenheter.
Denna organisation erbjuder föreläsningar och presentationer på platser utanför sin klinik. Enligt webbplatsen söker gruppen aktivt samarbetspartners som arbetar med klinisk behandling av barn. Klinikens representanter besöker barnmottagningar, sjukhus, skolor och ideella organisationer för att informera både yrkesverksamma och föräldrar till barn med dessa diagnoser. Organisationen arrangerar även en utbildningsserie för kliniker, där deltagarna kan tjäna fortbildningspoäng.
Stödgruppen i Storbritannien har som uppgift att bygga ett nätverksbaserat kommunikationsverktyg för personer med trikotillomani. Enligt deras webbplats har de dessutom grundat en välgörenhetsorganisation som finansierar medicinsk forskning om trikotillomani i Storbritannien.
Institutet, som drivs under Massachusetts General Hospital, erbjuder information om diagnostik och behandlingsalternativ, lokala stödgrupper samt en avdelning med praktiska råd om vardagsliv och hanteringsstrategier.
APA:s webbplats innehåller allmän information om alla typer av psykiatriska störningar. Sidan ger gratis tillgång till de senaste forskningspublikationerna och listar resurser som hjälper till att finansiera vården – bland annat kontakter till intresseorganisationer, statliga myndigheter och politiska aktionskommittéer. Mot en medlemsavgift kan läkare och medicinstudenter även genomföra kurser för fortbildningspoäng inom medicinsk vidareutbildning.
ADAA:s webbplats erbjuder behandlingsinformation, onlinestödgrupper, självhjälpspublikationer, listor över terapeuter samt resurser riktade mot yrkesverksamma inom området.
NIMH:s webbplats innehåller information om behandlingar och pågående forskning inom hela det psykiatriska fältet. Även om sidan inte enbart handlar om trikotillomani ger den fri tillgång till nyligen publicerade kliniska studier som beskriver de senaste behandlingsmetoderna och den aktuella forskningen kring störningen.
Centret driver ett utbildnings- och stödforum på nätet för repetitiva beteenden, däribland nagelbitning, kliande och trikotillomani. Webbplatsen innehåller allmän information samt resurser för olika behandlingsalternativ.
Denna webbaserade grupp hos Yahoo.com beskriver sig själv som “en trygg plats” där personer med trikotillomani kan prata om sitt tillstånd och arbeta mot målet “remission eller acceptans”.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online