Meridia (sibutraminhydrokloridmonohydrat) var ett receptbelagt läkemedel som användes för att uppnå och bibehålla viktminskning hos patienter med fetma. Det rekommenderades för patienter med ett kroppsmasseindex (BMI) över 30, eller över 27 om andra hälsorisker förelåg. Precis som med de flesta läkemedel kunde biverkningar uppstå vid behandling med Meridia.
Meridia verkade genom att hämma återupptaget av signalsubstanserna serotonin, dopamin och noradrenalin – kemiska ämnen i hjärnan som påverkar hungerkänslan. Genom att öka mängden av dessa ämnen minskade aptiten, vilket hjälpte patienterna att äta mindre och gå ner i vikt.
De vanligaste biverkningarna av Meridia inkluderade:
Allvarliga biverkningar som rapporterats inkluderar kramper, blödningar samt ökat blodtryck eller höjd hjärtfrekvens. Ett sällsynt men potentiellt livshotande tillstånd som kallas serotoninsyndrom kunde också uppstå. Enligt den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA rapporterades dessutom allergiska reaktioner såsom nässelutslag, angioödem och anafylaxi.
Enligt FDA kunde blodtryck och/eller puls öka signifikant hos vissa patienter. Därför skulle blodtryck och puls övervakas regelbundet under hela behandlingsperioden med Meridia.
Meridia klassificerades som ett kontrollerat ämne (Schedule IV) enligt den amerikanska Controlled Substances Act. Det innebar att missbruk kunde leda till ett begränsat fysiskt eller psykologiskt beroende.
Det är viktigt att känna till att Meridia inte längre finns tillgänglig. I januari 2010 suspenderade det europeiska läkemedelsverket (EMA) försäljningen av sibutramin inom EU, och i oktober 2010 drog FDA tillbaka läkemedlet från den amerikanska marknaden. Beslutet grundades på studier som visade en ökad risk för hjärtinfarkt och stroke, särskilt hos patienter med befintlig hjärt-kärlsjukdom.
Om du tidigare har använt Meridia eller funderar på behandling för viktnedgång, kontakta alltid din läkare för råd om säkra och aktuella alternativ.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online