Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som drabbar de celler som producerar slem, matsmältningsvätskor och svett. Normalt fungerar dessa sekret som smörjmedel för kroppens olika organytor. Vid cystisk fibros blir sekreten istället tjocka och klibbiga, vilket täpper till kanaler och andra öppningar i kroppen.
När körtlar i matsmältningssystemet, exempelvis bukspottskörteln, blockeras kan näringsämnena inte tas upp ordentligt, vilket leder till näringsbrist. Enligt Mayo Clinic innebär omvårdnaden vid cystisk fibros bland annat att säkerställa att patienten får i sig tillräcklig näring.
Vid cystisk fibros är bukspottskörtelns gångar blockerade, vilket gör att de matsmältningsvätskor som behövs inte utsöndras. Dessa vätskor innehåller enzymer som kroppen behöver för att bryta ner maten. Att ge pankreasenzymer hjälper därför patienten att smälta maten och ta upp näringsämnen.
Administrera alltid pankreasenzymer i samband med måltider. Om patienten är ett litet barn som inte kan svälja kapslar kan kapselns innehåll blandas med lite kolhydratrik mat. Blanda aldrig medicinen med proteinrik mat, eftersom detta bryter ner enzymerna och kan ge barnet sveda i munnen. Ge enzymerna med små mängder mat åt gången så att patienten säkert får i sig hela dosen.
Ge inte pankreasenzymer tillsammans med mjölk eller ersättning. Enzymerna gör att mjölken koagulerar, vilket innebär att det pediatriska patienten riskerar att inte få i sig all medicinering. Barnet kan också börja associera mjölk med medicin och vägra att dricka den i framtiden.
Patienter med cystisk fibros har ofta illaluktande, fet avföring. Målet med pankreasenzymbehandlingen är att avföringen ska bli normal. Observera därför avföringen regelbundet för att kontrollera att enzymerna verkar. Om avföringen inte är normal eller om patienten är förstoppad kan ytterligare enzymer behövas enligt läkarens anvisning. Är avföringen normal bör den aktuella dosen behållas.
Vid cystisk fibros förlorar kroppen salt, vilket kan öka risken för elektrolytrubbningar. Se därför till att patienten inte begränsar sitt saltintag och äter en kost rik på protein och kalorier.
Vissa barn får inte i sig tillräckligt med näring via munnen. I sådana fall kan sondmatning ges efter läkares anvisning.
De fettlösliga vitaminerna A, D, E och K tas inte upp tillräckligt i matsmältningssystemet hos patienter med cystisk fibros. Tillförsel av dessa vitaminer är därför nödvändig och ska ske enligt läkarens ordination.
Tillräcklig viktökning tyder på att patienten får i sig den näring hen behöver. Väg därför patienten dagligen för att följa viktutvecklingen och bedöma om dina omvårdnadsåtgärder varit effektiva.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online