
När en förälder är homozygot (AA eller BB) och den andra är AB, är de möjliga avkommans genotyper och fenotyper begränsade till två utfall per korsning.
Den ursprungliga texten angav felaktigt tre möjliga blodtyper (AB, A, B). Endast två fenotyper är möjliga för varje homozygot föräldrakorsning. Den homozygota föräldern bidrar med endast en alleltyp (A eller B); AB-föräldern bidrar med den andra allelen.
Arvs separat. Om båda föräldrar är Rh+ (DD eller Dd), kan barnet vara Rh+ eller Rh−. Om någon förälder är Rh− (dd), kan barnet vara Rh−.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online