Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom som kännetecknas av onormalt formade röda blodkroppar. Istället för att vara mjuka och runda blir de stelare och ser ut som skäror eller halvmånar, vilket gör det svårare för dem att transportera syre i kroppen. Vissa befolkningsgrupper har en betydligt högre risk att ärva de gener som orsakar sjukdomen.
Enligt National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) förekommer sicklecellanemi oftast hos personer med genetiskt ursprung i Afrika, Central- och Sydamerika, Karibien, Indien, Saudiarabien samt länder kring Medelhavet, bland annat Italien, Grekland och Turkiet. Den geografiska spridningen hänger samman med att sicklecellanlag historiskt har gett ett visst skydd mot malaria, vilket gjort genen vanligare i områden där malaria tidigare var utbrett.
Cirka 70 000 till 100 000 personer i USA lever med sicklecellanemi, enligt NHLBI. De grupper som drabbas oftast är afroamerikaner och hispaniska amerikaner.
NHLBI uppger att ungefär ett av varje 500 afroamerikanska barn och ett av varje 36 000 hispaniska barn föds med sicklecellanemi. Detta gör sjukdomen till en av de vanligaste ärftliga sjukdomarna i landet.
Cirka 2 miljoner amerikaner bär på en sicklecellsgen utan att själva ha aktiv sicklecellanemi, enligt Nemours Foundation. Dessa personer har så kallat sicklecellanlag (sicklecellbärarskap) och mår i regel helt normalt. Bärare kan dock föra anlaget vidare till sina barn – om båda föräldrarna är bärare finns det 25 procents risk att barnet föds med sjukdomen.
Sicklecellanemi är en allvarlig livslång sjukdom. Enligt Medline Plus kan drabbade personer dö av komplikationer som svåra infektioner, organsvikt och stroke. Tidig diagnos genom nyföddhetsscreening, regelbundna kontroller och modern behandling har dock avsevärt förbättrat livskvaliteten och livslängden för många patienter.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online