Vad är genotypen hos en färgblind kvinna?

Vad är en genotyp?

En genotyp avser de två alleler som en person ärver för en viss gen. Genotypning, det vill säga en genetisk analys, kan hjälpa till att avgöra om en person bär på en recessiv egenskap – exempelvis färgblindhet – som hon i sin tur kan föra vidare till sina barn.

Så ärvs färgblindhet

Kvinnor har två X-kromosomer (XX) medan män har en X-kromosom och en Y-kromosom (XY). Färgblindhet är en recessiv egenskap som är knuten till X-kromosomen. Det innebär att anlaget måste finnas på alla relevanta X-kromosomer för att en kvinna ska utveckla färgblindhet, medan det räcker med en enda drabbad X-kromosom för att en man ska bli färgblind.

Manlig genotyp

En färgblind man har en normal Y-kromosom och en X-kromosom som bär på den recessiva egenskapen. Detta skrivs X^oY, där "o" representerar anlaget för färgblindhet.

Kvinnlig genotyp

En färgblind kvinna har två drabbade X-kromosomer, vilket skrivs X^oX^o. Ärver hon däremot bara en drabbad X-kromosom får hon heterozygot normal syn (X^oX). En sådan kvinna är inte själv färgblind, men hon är anlagsbärare och kan föra vidare egenskapen till ungefär hälften av sina barn.

När barnen får normal syn

• En färgblind man och en kvinna med normal syn kan få döttrar med heterozygot normal syn eller söner med helt normal syn.
• Om båda föräldrarna har normal syn kommer även barnen att ha normal syn.

När barnen riskerar att ärva färgblindheten

• En färgblind far och en färgblind mor får i regel både söner och döttrar som är färgblinda.
• En färgblind far och en anlagsbärande mor (heterozygot normal syn) kan få döttrar som antingen är anlagsbärare eller färgblinda. Sönerna kan få antingen normal syn eller färgblindhet.
• En anlagsbärande mor och en far med normal syn kan få döttrar med normal syn eller döttrar som är anlagsbärare. Sönerna kan få antingen normal syn eller färgblindhet.

Sammanfattningsvis är genotypen hos en färgblind kvinna alltid X^oX^o, medan en kvinna med genotypen X^oX har normal syn men bär på anlaget. Att känna till dessa kombinationer gör det lättare att förstå hur färgblindhet går i arv inom en familj.