Strålning finns överallt omkring oss – den kommer från rymden, från jorden och till och med från våra egna kroppar. Normala nivåer av denna bakgrundsstrålning verkar inte skada människor, men höga nivåer kan ge olika biologiska effekter. Här går vi igenom vad som skiljer normal exponering från farliga doser, samt hur strålning kan påverka vår genetik.
Den genomsnittliga strålexponeringen per person och år ligger på cirka 300 millirem, varav ungefär 40 millirem kommer från röntgenundersökningar och andra medicinska procedurer. Dessa nivåer betraktas som ofarliga för de flesta människor.
Personer som utsätts för radioaktivt nedfall från kärnvapenexplosioner eller härdsmältor i kärnkraftverk får vanligtvis en dos på 50 000 millirem eller mer. Sådana nivåer kan orsaka allvarliga cancerformer som leukemi, multipelt myelom samt lung-, lever- och magcancer. Enligt amerikanska Department of Health and Human Services kan alltför höga stråldoser dessutom öka risken för prostatacancer, struphuvudscancer och cancer i bukspottkörteln.
Celler som utsätts för strålning skadas antingen eller dör. Under kroppens naturliga process att replikera och ersätta celler kan de skadade cellerna reparera eller ersätta sig själva på ett felaktigt sätt, vilket leder till genetiska mutationer.
Barn till personer som utsatts för höga stråldoser kan födas med genetiska avvikelser. Det beror på att strålningen kan orsaka mutationer i föräldrarnas spermier eller äggceller, vilka sedan förs vidare till nästa generation.
När icke-reproduktiva celler muterar kan förändringarna överföras till varje ny generation av celler som kroppen producerar. Till skillnad från mutationer i könsceller ärver dock inte avkomman dessa förändringar.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online