Sicklecellegenskap arv: Hoppar den generationer?

Nej. Sicklecellegenskap (HbAS) är en autosomal kodominant tillstånd (inte dominant). Varje barn till en egenskapsbärare har en 50 % chans att ärva den sickelformade hemoglobin (HbS) allelen.

Arvsmönster

• Egenskap × Egenskap (AS × AS): 25 % AA (normal), 50 % AS (egenskap), 25 % SS (sjukdom).
• Egenskap × Normal (AS × AA): 50 % AS, 50 % AA.
• Egenskap × Sjukdom (AS × SS): 50 % AS, 50 % SS.

Egenskapen kan inte hoppa över en generation eftersom allelen överförs direkt. Uppfattat "hoppande" inträffar om en bärare enbart får AA-barn av slump, eller om familjeanamnes är okänd.

Genetisk rådgivning rekommenderas för bärare som planerar graviditet.