En bikuspid aortaklaff är en onormal utformning av den klaff som normalt låter syrerikt blod strömma från hjärtat ut till resten av kroppen. Även om inte alla fall av tillståndet beror på gener, förekommer det ofta inom samma familj över flera generationer.
Aortaklaffen utgör förbindelsen mellan hjärtat och aorta – kroppens huvudartär, som försörjer alla organ och vävnader med blod. Enligt Cleveland Clinic består klaffen normalt av tre separata delar, så kallade segel, som samarbetar för att öppna och stänga blodflödet i rätt tidpunkt.
En bikuspid aortaklaff har endast två segel i stället för tre. Utan det tredje seglet kan klaffen bli onormalt stel, vilket gör det svårare för blodet att passera, eller så kan blod från aorta läcka tillbaka in i hjärtat. Båda dessa problem kan med tiden belasta hjärtat och kräva medicinsk uppföljning.
En bikuspid aortaklaff är ett medfött tillstånd, vilket innebär att den finns hos personen redan vid födseln. Enligt Cedars-Sinai Heart Institute är detta den vanligaste formen av medfött hjärtfel och drabbar ungefär en till två procent av befolkningen.
I många fall är defekten genetiskt nedärvd, vilket innebär att risken är förhöjd om en förälder eller annan släkting har tillståndet. Det är dock viktigt att komma ihåg att inte alla familjemedlemmar drabbas – tillståndet kan hoppa över hela generationer innan det visar sig igen. Personer med bikuspid aortaklaff i släkten kan därför ha nytta av att informera sina barn och syskon, så att de kan undersökas vid behov.
Tillståndet är vanligare hos män än hos kvinnor. Ett annat karakteristiskt drag är att symtom sällan uppstår hos spädbarn eller barn – många lever i decennier utan att veta om sitt hjärtfel. Symtom som andnöd, bröstsmärta eller yrsel brukar först visa sig i vuxen ålder, varför regelbundna kontroller hos läkare är viktiga för dem som vet att de har tillståndet.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online