Hjärtsjukdom och andra former av kardiovaskulär sjukdom har ofta en stark genetisk komponent. Vissa gener kan leda till onormalt höga kolesterolvärden, högt blodtryck eller ärftlig fetma – faktorer som alla ökar risken för hjärtsjukdom. Sjukdomen kan uppstå när små kolesterolavlagringar blockerar kranskärlen, eller när hjärtat tvingas arbeta onormalt hårt för att pumpa blod runt i kroppen.
Att identifiera de genetiska orsakerna bakom hjärtsjukdom kräver ett systematiskt angreppssätt. Här är fem steg som hjälper dig på vägen.
Börja med att kartlägga släktens hälsa. Personer med ärftlig hjärtsjukdom har ofta flera familjemedlemmar med historia av kardiovaskulär sjukdom. Genom att identifiera föräldrar, farföräldrar, syskon samt fastrar, mostrar, morbröder och farbröder som drabbats av hjärtinfarkt eller stroke får du värdefulla ledtrådar om möjliga genetiska orsaker i din familj.
Rökning, alkoholmissbruk och en dålig kost kan oavsett genetik leda till hjärtsjukdom. Om du eller dina släktingar med hjärtproblem exponeras för sådana riskfaktorer finns det risk att en genetisk analys felaktigt pekar ut ärftliga orsaker. Se därför till att ta hänsyn till livsstilen innan några slutsatser dras.
Vissa genetiska faktorer, exempelvis en hög förekomst av apolipoprotein E, kan orsaka onormalt höga kolesterolvärden och därmed en ökad risk för åderförkalkning (ateroskleros). Ett blodprov kombinerat med genetisk testning kan visa om ditt höga kolesterol har en ärftlig grund, vilket i sin tur kan förklara risken för hjärtsjukdom.
Diabetes har också en genetisk komponent. De höga blodsockernivåer som sjukdomen medför kan skada blodkärl och röda blodkroppar, vilket ökar risken för både hjärtsjukdom och hjärtinfarkt. En tidig diabetesutredning kan därför vara en viktig del i kartläggningen av din totala riskbild.
Forskare har på senare år upptäckt flera gener som kan leda till onormalt låg ämnesomsättning och en ökad benägenhet att utveckla diabetes. Ärftlig fetma kan därmed i sig utgöra en genetisk orsak till hjärtsjukdom. En medicinsk bedömning av vikt, metabolism och blodvärden kan ge tydligare svar.
Genom att kombinera släktutredning med riktade hälsokontroller och genetiska tester får du en helhetsbild av dina riskfaktorer. Kontakta alltid läkare eller genetisk rådgivare innan du tolkar resultaten, så att rätt åtgärder kan vidtas i tid.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online