Amyloidos är en sällsynt sjukdom som förekommer i flera olika former, och dess exakta orsaker är ännu inte fullständigt förstådda, enligt Mayo Clinic. Sjukdomen kännetecknas av att proteiner, så kallade amyloid, ansamlas i kroppens olika organ och stör deras normala funktion.
Den vanligaste formen av sjukdomen i USA är primär amyloidos, som orsakas av en onormal funktion i benmärgen som leder till överproduktion av amyloidproteiner. Sekundär amyloidos utvecklas till följd av ett annat medicinskt tillstånd, exempelvis ledgångsreumatism (reumatoid artrit) eller osteomyelit (beninflammation). Den tredje formen, ärftlig (familjär) amyloidos, beror på en medfödd genetisk defekt som gör att proteiner bildas felaktigt i kroppen.
Symtomen på amyloidos varierar beroende på vilka organ som drabbas, men kan bland annat innefatta:
I vissa fall upptäcks de första tecknen på amyloidos genom en urinanalys som visar protein i urinen. För att kunna fastställa diagnosen säkert utför läkaren ofta vävnadsbiopsier, exempelvis från underhudsfettet på magen, benmärg, tandkött, spottkörtlar, hud eller ändtarm, enligt Mayo Clinic.
Den vanligaste behandlingen vid primär amyloidos är kemoterapi, enligt Amyloidosis Foundation. Vid sekundär amyloidos fokuserar behandlingen i stället på att åtgärda den bakomliggande sjukdom som givit upphov till tillståndet. Ärftlig amyloidos behandlas ofta med levertransplantation, eftersom det defekta proteinet produceras i levern, rapporterar Mayo Clinic.
Om amyloidos lämnas obehandlad finns risk för allvarliga skador på hjärtat, njurarna och nervsystemet, varnar Mayo Clinic. Därför är tidig diagnos och rätt behandling avgörande för att skydda organens funktion.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online