1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten
  13. hälsa

FDA Food Laws

The Food and Drug Administration ( FDA ) är en del av den federala Department of Health och Human Services ( HHS ) . Bland många andra arbetsuppgifter , är FDA ansvarar för att hålla landets livsmedelsförsörjning säker . The Food , Drug and Cosmetic Act från 1938 gav FDA mycket av sin auktoritet . . Lagen är kodifierad i USC avdelning 21 , kapitel 9 Andra viktiga FDA matlagarna är: The Fair förpackning och märkning Act från 1966 ; Näringsvärdesdeklarationer och skollagen av 1990 ; och kosttillskott Hälsa och skollagen av 1994 Fair förpackning och märkning Act från 1966

Mässan förpackning och märkning Act kräver etiketter för att ange identifiera produkten . ; namn och verksamhetsställe för tillverkaren , förpackaren eller distributör ; och nettokvantitet innehållet . Både metriska och engelska enheter måste inkluderas i märkningen , men detta krav kan ändras snart kräver bara metriska men låta båda . När denna lag antogs 1966 , kongressen var främst om bedrägeri ; under 2010 , den oro är mer med arbetsmiljöfrågor .
näringsdeklarationer och skollagen av 1990

näringsdeklarationer och skollagen från 1990 var en stor förändring i fokus från bedrägeri oro för hälsoproblem i fråga om livsmedelsmärkning . Passagen av denna lagstiftning var ett stort steg framåt för American Heart Association i att övertala konsumenter att uppmärksamma effekterna av livsmedelskonsumtionen i deras hjärtan . Denna lag gör det lättare för konsumenterna att välja hälsosamma livsmedel med låg halt av mättat fett , kolesterol och andra ohälsosamma innehåll . Lagen gör det lättare för allmänheten att göra hälsosamma val när det gäller den mat de äter . Addera Den kosttillskott Hälsa och skollagen av 1994

Enligt detta lag , är kosttillskott regleras som föda snarare än läkemedel av FDA . Som livsmedel , behöver de inte förhandsgodkännande från FDA före försäljning , som en drog skulle vara . Den som vill marknadsföra ett " nytt kosttillskott " måste meddela FDA innan du sätter den på marknaden och ge information som visar att tillägget är säker . Det finns en väntetid 75 - dag efter inlämnandet av informationen . Detta ger FDA tid att granska den information och avgöra om det finns någon anledning att tro att posten inte är säker . Efter väntetiden , om ingenting som tyder på att tillägget är osäker , kommer FDA lägga upp information på sin webbplats att låta tillägget att marknadsföras . Men detta betyder inte nödvändigtvis att tillägget är säker ; konsumenterna måste fortfarande vara försiktig med kosttillskott . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom