Vilka är de skyldigheter FDA

? FDA , eller Food and Drug Administration , är en myndighet som reglerar tillverkning, import och försäljning av förbrukningsartiklar i USA . Detta inkluderar mat, läkemedel , medicinska verktyg , kosmetika och tobak . FDA ser till att den mat vi köper och konsumerar är säkra att äta , att kosmetika som vi använder på våra kroppar inte är skadlig och att läkemedel som vi tar är inte farliga . FDA reglerar också användningen av foder och läkemedel för husdjur och djur . Produkt Godkännande

FDA är ansvarig för att godkänna nya produkter innan de kan säljas för offentlig konsumtion , inklusive innehållet , märkning och förpackning av produkter . Bevis på omfattande tester av livsmedel krävs innan FDA godkänner det passar för försäljning och konsumtion . FDA är att garantera säkerheten för allmänheten genom att övervaka dessa produkter och göra återkallelser vid behov för att skydda folkhälsan .
Medicinsk Standards

FDA har också åtagit sig göra läkemedel och veterinärmedicinska läkemedel säkra, effektiva samt överkomliga för allmänheten . Dess huvuduppgift är att granska och godkänna läkemedel innan de är tillgängliga för allmänheten så snabbt och effektivt som möjligt . FDA testar noggrant produkter och publicerar testresultaten så att allmänheten kan vara helt informerade innan några medicinska beslut , samtidigt som också begränsa användningen av några produkter som kan orsaka skada . Addera Strålning - emitting produkter

Strålnings avger produkter som mikrovågsugnar , röntgenapparater och solarier faller också under jurisdiktionen av FDA . Sådana produkter kräver noggranna tester innan de godkänns för försäljning eller användning . FDA använder också en strategi för att minska onödig exponering för strålning , t.ex. från mikrovågsugnar , mobiltelefoner eller strålning upplevs av vårdanställda.
Enforce Lagstiftning

FDA verkställer Food and Drugs Act från 1906 , som har fått många tillägg och ändringar sedan den ursprungliga starten . Denna lagstiftning är att skydda allmänheten och ger en väg för tvister i händelse av skada som uppstår till följd av en överträdelse . Den uppdateras regelbundet av FDA som teknologier och produkter utvecklas . I de fall där en produkt visar sig vara felaktig eller skadlig , kan FDA skapa ny lagstiftning som förbjuder eller reglerar användningen av produkten i USA .
Undantag

FDA har ingen jurisdiktion över kött-och fjäderfäprodukter , alkoholhaltiga produkter , produktreklam, vattennormer , användning av bekämpningsmedel , illegala droger och mat ingår i en restaurangmiljö. Dessa har ansvaret för andra myndigheter miljö och hälsa ( se Resurs nedan för ytterligare information ) . Addera