FDA (Food and Drug Administration) är en amerikansk myndighet som reglerar tillverkning, import och försäljning av konsumtionsvaror i USA. Detta omfattar livsmedel, läkemedel, medicintekniska produkter, kosmetika och tobaksvaror. Myndigheten säkerställer att maten vi köper och äter är säker, att kosmetiska produkter inte är skadliga och att mediciner vi tar inte utgör en fara. FDA reglerar även användningen av foder och veterinärmediciner för husdjur och andra djur.
FDA ansvarar för att godkänna nya produkter innan de får säljas till allmänheten, inklusive deras innehåll, märkning och förpackning. Omfattande testning av livsmedelsprodukter krävs innan FDA godkänner dem som lämpliga för försäljning och konsumtion. Genom att övervaka dessa produkter och vid behov genomföra återkallanden arbetar myndigheten för att skydda folkhälsan.
FDA arbetar också för att läkemedel och veterinärmediciner ska vara säkra, effektiva och prisvärda för allmänheten. Huvuduppgiften är att granska och godkänna mediciner så snabbt och effektivt som möjligt innan de blir tillgängliga för konsumenterna. Myndigheten testar produkter noggrant och publicerar testresultaten så att allmänheten kan fatta välgrundade beslut om sin hälsa, samtidigt som användningen av produkter som kan orsaka skada begränsas.
Produkter som avger strålning, exempelvis mikrovågsugnar, röntgenapparater och solarier, ligger också under FDA:s tillsyn. Sådana produkter måste genomgå strikt testning innan de godkänns för försäljning eller användning. FDA bedriver dessutom ett arbete för att minska onödig exponering för strålning, till exempel från mikrovågor, mobiltelefoner eller den strålning som vårdpersonal kan utsättas för.
FDA tillämpar Food and Drugs Act från 1906, en lagstiftning som har fått många tillägg och ändringar sedan sitt ursprung. Lagen är utformad för att skydda allmänheten och ge möjlighet till rättsliga åtgärder om någon kommer till skada till följd av ett brott mot lagen. FDA uppdaterar regelbundet lagstiftningen i takt med att tekniker och produkter utvecklas. Om en produkt visar sig vara defekt eller skadlig kan myndigheten införa ny lagstiftning som förbjuder eller reglerar produktens användning i USA.
FDA har ingen behörighet över kött- och fjäderfäprodukter, alkoholhaltiga drycker, produktreklam, dricksvattenstandarder, bekämpningsmedel, narkotika samt mat som serveras på restauranger. Dessa områden faller istället under andra miljö- och hälsoorganisations ansvar.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online