Att följa en närstående genom livets slutskede kan vara en djupt stressande och känslomässigt påfrestande upplevelse. Många detaljer behöver hanteras – både praktiska frågor som boende och dagliga sysslor, och den svårt sjuke personens egna funderingar kring döendeprocessen, oron för familjen samt andliga behov. Genom att skriva en psykosocial plan för hospicevården säkerställs att frågor och farhågor tas på allvar, samtidigt som planen fungerar som en tydlig vägkarta för alla delar av patientens liv under den sista tiden.
Börja med att gå igenom de praktiska aspekterna av vården. Bestäm var patienten ska bo, hur de dagliga behovsområdena ska tillgodoses och hur de ekonomiska behoven ska täckas under sjukdomstiden.
Se till att de medicinska behoven blir tillgodosedda. Utse vem som ska köra patienten fram och tillbaka till läkarbesök och behandlingar. Utse dessutom en person som fungerar som fast kontaktperson mellan hospicet och familjen, och se till att kontaktpersonen får all relevant information om hospicevården.
Familjen är en viktig del av vården kring livets slut. Arrangera så att en medlem från hospiceteamet utbildar familjen om döendeprocessen och vad som kan förväntas. Se även till att barnen i familjen får det stöd de behöver och ges möjlighet att delta i normala sociala aktiviteter trots den tunga situationen.
Reservera en del av planen där patienten kan uttrycka andliga och praktiska bekymmer samt egna önskemål. Fråga patienten hur hen vill att arrangemangen efter döden ska hanteras. Låt patienten prata om rädslor, ilska, oro och längtan allt eftersom hen närmar sig livets slut – att bli hörd och bekräftad är en central del av en god psykosocial vård.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online