Ärver ett barn XXY- eller XYY-kromosomer från sin far?

Kan extra könskromosomer ärvas från förälder till barn?

Nej – i praktiken aldrig. Om en man har kromosomuppsättningen XYY, det vill säga en extra Y-kromosom, får hans barn i stort sett alltid en helt normal kombination: antingen XY (pojke) eller XX (flicka). Detsamma gäller i regel för män med XXY, även känt som Klinefelters syndrom. Barnens kön och fysiska egenskaper påverkas alltså inte av förälderns kromosomavvikelse.

Hur uppstår XYY då?

XYY är en ovanlig genetisk variation som beror på ett slumpmässigt fel, så kallad nondisjunction (icke-separation av kromosomer), som inträffar när spermier bildas. Den extra Y-kromosomen uppstår alltså spontant hos just det barnet och ärvs inte från föräldrarna. Risken att en man med XYY själv får ett barn med samma avvikelse är extremt liten.

Vad gäller för XXY (Klinefelters syndrom)?

Även Klinefelters syndrom uppstår nästan alltid genom en ny, slumpmässig mutation under bildningen av spermie- eller äggcell, snarare än genom nedärvning. Män med XXY producerar ofta få eller inga spermier, men om barn ändå föds är deras könskromosomer i normalfallet helt normala.

Sammanfattning

• Extra könskromosomer som XYY eller XXY uppstår nästan alltid som nya, slumpmässiga fel vid celldelningen.
• De ärvs i princip aldrig från förälder till barn.
• Barn till män med XYY eller XXY blir nästan undantagslöst genetiskt normala vad gäller könskromosomerna.