1. Hem
  2. Alternativ medicin
  3. Bett och stick
  4. Cancer
  5. Sjukdomar och behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Kost och näring
  8. Familjehälsa
  9. Hälso- och sjukvårdsbranschen
  10. Psykisk hälsa
  11. Folkhälsa och säkerhet
  12. Kirurgi och ingrepp
  13. Hälsa
|  | Hälsa och Sjukdom >  | Sjukdomar och behandlingar | Genetiska sjukdomar

XYY-syndrom: Ej ärftligt från far

47,XYY är en de novo kromosomavvikelse från paternal meios II icke-disjunktion (YY-spermie). Det är inte ärftligt från faderns somatiska celler.

  • Faderns karyotyp är 46,XY.
  • Återfallrisk för syskon = populationsrisk (~1/1000 pojkfödslar).
  • Ingen ökad risk för aneuploidi hos avkommor till 47,XYY-män (meios segregerar normalt).

Fenotyp: Hög växt, normal intelligens (lindrig inlärningsskillnad möjlig), normal fertilitet. Majoriteten odiagnostiserade.

Genetiska sjukdomar
  1. Förutbestående tillstånd: Försäkringsdefinitioner, ACA-skydd och undantag
  2. Marfans syndrom: Stora komplikationer över kroppssystem
  3. XYY-syndrom: Ej ärftligt från far
  4. Cancerbehandling under graviditet och akondroplasi – vad säger forskningen?
  5. Ögoninfektion efter kataraktoperation: tecken och symtom på endoftalmit
  6. Hur Genmutationer Påverkar Egenskaper: Från Proteinförändring till Fenotypisk Variation
  7. Varför behöver människor donerat blodplasma?
  8. X-bunden ärftlighet: Varför färgblindhet och hemofili drabbar män oftare
  9. Huntingtons sjukdom: Kromosom 4 CAG-repete expansion
  10. Kromosomavvikelser och genetisk rådgivning – vad du bör veta
  11. Screening för genetiska sjukdomar – vad du behöver veta
  12. Sexberoende och transvestitfetichism: Definitioner och skillnader
  13. Vad behandler endokrinologer? En komplett guide till endokrina sjukdomar
  14. Drivkrafter för snabb artbildning: Geografisk isolering, ekologisk möjlighet, hybridisering och mutation
  15. Vad är p53 och vilka funktioner har proteinet?

Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online