Tumörer är onormala tillväxter som kan uppstå direkt på hjärtat eller spridas via blodbanan från annan vävnad och fästa i hjärtats celler. Tumörer som har sitt ursprung i själva hjärtmuskeln kallas primära tumörer, medan tumörer som metastaserar från andra delar av kroppen och etablerar sig i hjärtat kallas sekundära tumörer. Primära tumörer klassificeras antingen som godartade (icke-cancerogena) eller elakartade (cancerogena). Oavsett klassificering kan en tillväxt orsaka allvarliga hälsoproblem genom att störa hjärtats funktion.
Angiosarkom är den vanligaste formen av primär elakartad tumör i hjärtat. Även om primära hjärttumörer är mycket sällsynta, står angiosarkom för cirka 75 procent av samtliga fall av elakartade hjärttumörer. Dessa tumörer kan bildas inne i hjärtkamrarna, på hjärtats yttersida eller inom muskelvävnadens celler. De flesta angiosarkom utvecklas i hjärtats högra kammare.
Höger kammare ansvarar för att ta emot blod från venerna och pumpa det vidare till lungorna. När funktionen på denna sida av hjärtat försämras uppstår vätskeansamling i ben och fötter. Angiosarkom är farliga tumörer som även kan leda till embolier – bitar av tumören som lossnar och täpper till blodkärl i exempelvis hjärnan (vilket orsakar stroke) eller lungorna.
Symtomen beror på vilken del av hjärtat som påverkas. Vissa patienter är helt symtomfria, medan andra drabbas av akuta, livshotande tillstånd. Ett problem är att elakartade hjärttumörer ofta efterliknar andra sjukdomar, exempelvis högt blodtryck, vilket kan leda till felaktig diagnos.
Vanliga symtom inkluderar:
Dessa symtom kan också tyda på andra hjärtsjukdomar. Upplever du något av dem bör du alltid kontakta din läkare för en noggrann undersökning.
Utredningen börjar vanligtvis hos din läkare, som lyssnar på hjärtat med ett stetoskop för att upptäcka onormala ljud eller rytmavvikelser. Läkaren lyssnar även på lungorna för att kontrollera om det finns tecken på vätskeansamling.
För att få en tydligare bild används oftast följande undersökningar:
Behandlingen av elakartade hjärttumörer kräver i de flesta fall kirurgi för att avlägsna det drabbade området. Efter operationen följs behandlingen upp med cytostatika (kemoterapi), strålbehandling och läkemedelsbehandling för att hantera biverkningar och motverka återfall. Tyvärr är prognosen för patienter med malignt hjärtsjukdom trots allt ogynnsam, även efter en framgångsrik kirurgisk borttagning, eftersom risken för spridning och återfall är hög.
Även om godartade tumörer inte är cancerogena kan de fortfarande blockera blodflödet och orsaka betydande hälsoproblem. Det finns två typer av primära tumörer som oftast förekommer i hjärtat:
Rabdomyom är tumörliknande tillväxter som uppträder när patienten är spädbarn eller i tidig tonåren. Dessa tumörer växer i kluster inne i kammarväggarna och tar plats som annars behövs för blodet. Rabdomyom står för ungefär en femtedel av alla hjärttumörer och förekommer oftare hos barn med tuberös skleros.
Fibrom är tumörer som växer på hjärtklaffarna. Hjärtat har fyra klaffar – tricuspidalklaffen, mitralisklaffen, pulmonalisklaffen och aortaklaffen. Tillväxter på dessa vävnader begränsar klaffarnas förmåga att öppna och stänga sig tätt, vilket leder till ett nedsatt blodflöde och ökad belastning på hjärtat.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online