När människor hör förkortningen FDA (Food and Drug Administration) tänker de ofta på en myndighet som ansvarar för att alla livsmedel och receptbelagda läkemedel som produceras i USA är säkra för konsumenter att köpa och använda. Och även om FDA har i uppdrag att skydda konsumenterna – åtminstone när det gäller livsmedel och läkemedel – är det tyvärr inte fallet med kosttillskott som vitaminer. Ansvaret för tillsynen av vitaminer har överlåtits på någon annan, och det är inte FDA.
År 1994 undertecknade Clinton-administrationen Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA). Denna lag, som reglerar marknadsföringen av vitaminer, kan liknas vid att låta räven vakta hönsen – eftersom det var vitamintillverkarna som fick förtroendet att övervaka säkerheten och effekten av vitaminer och kosttillskott, inte Food and Drug Administration (FDA) som många skulle kunna tro. Istället fick FDA endast i uppdrag att granska etiketterna på vitaminburkarna – inte produkternas säkerhet eller effekt.
Tyvärr trodde många felaktigt att den nya lagen hade skapats för att säkerställa att vitaminer skulle övervakas och regleras lika strikt av FDA som livsmedel och läkemedel är, och därmed hindra tillverkare av vitaminer och kosttillskott från att blanda i för mycket, för lite eller alltför skadliga ämnen i sina produkter. Men detta var ett missförstånd bland delar av allmänheten, beroende på att FDA åtminstone var involverat i regleringen av etiketterna på kosttillskotten.
Att säkerställa säkerhet och effekt via FDA var inte lagens syfte alls. Istället infördes lagen enbart för att reglera om vitamintillverkarna märkte sina produkter korrekt utifrån de faktiska ingredienser de påstod ingick. Vitaminerna behövde inte fungera, eller ens följa rekommenderade dagliga doser; de behövde bara ange ärligt på etiketten vilka ingredienser som faktiskt fanns i burken, oavsett om dessa ingredienser var näringsmässigt nyttiga eller inte. Därför blev FDA endast ansvarigt för tillsynen av vitaminetiketter – inte vitaminernas säkerhet eller effekt.
Det är alltså inte FDA som ansvarar för att säkerställa att vitaminer är säkra (eller överhuvudtaget verksamma) innan de tillverkas eller ställs fram i butikshyllorna för konsumenter att köpa. Det är tyvärr vitamintillverkaren själv som bär det ansvaret, vilket delegerades genom Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) år 1994.
Dessutom finns det inga minimi- eller maximigränser för hur mycket av ett näringsämne som får finnas i ett vitaminpreparat eller kosttillskott, eller hur lite. Vissa vitaminer kan därför innehålla mängder som överskrider den rekommenderade dagliga dosen, medan andra kan vara kraftigt underdimensionerade på den punkten, vilket i någon grad påverkar den konsument som använder dem.
Även om FDA inte ansvarar för säkerheten hos kosttillskott som släpps ut på marknaden, har myndigheten dock befogenhet att agera vid allvarliga folkhälsokriser eller sjukdomar orsakade av sådana kosttillskott. Den som drabbas av ett sådant allvarligt medicinskt tillstånd bör först söka akut vård och därefter kontakta – eller låta sin läkare kontakta – FDA:s MedWatch-jourlinje på 1-800-FDA-1088.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online