När man behandlar Hyperbilirubinemi

? Hyperbilirubinemi är ett tillstånd i kroppen som beror på ett överskott av bilirubin i blodet . Finns i gallan , är Bilirubin utsöndras från levern och , under graviditeten , kan hittas i de placenta.Complications från Hyperbilirubinemi inkluderar : Gulsot , Kärnikterus , Gilberts sjukdom , Crigler - Najjar syndrom och Dubin - Johnsons syndrom . Gulsot hos nyfödda och detektion av Hyperbilirubinemi

Om bilirubin läcker från moderkakan , kan det nyfödda barnet utvecklar gulsot . Cirka 60 procent av nyfödda rapporteras ha mild gulsot med gulfärgning av hud och ögon som är den enklaste uppgift om condition.According till American Family Physician , tecken på slöhet eller dålig utfodring ( tidig upptäckt ) ; apné , kramper , eller feber ( sen upptäckt ) ; liksom athetoid cerebral pares , högfrekvent hörselnedsättning , eller lindrig utvecklingsstörning ( kroniska händelser ) kan alla leda till upptäckt av Hyperbilirubinemi .
Förstå bilirubin

i allmänhet kommer en genomsnittlig nivå av bilirubin i kroppen varierar från 0,20 milligram per deciliter till 1,50 mg /dl . Gulsot tyder oftast höga nivåer av bilirubin (t.ex. 4 till 15 mg /dl) .
Behandling

behandla gulsot , speciellt hos nyfödda , görs vanligen genom fototerapi. Eftersom bilirubin absorberar ljus , använder fototerapivit , grön , eller ( oftast ) blått ljus för att motverka det gula pigmentet . Detta hjälper till att neutralisera de bilirubin .
Craigler - Najjar och kärnikterus

Om den inte behandlas , kan Craigler - Najjar syndrom ge vika för Kärnikterus , ett tillstånd som uppstår när överskott bilirubin orsakar hjärnvävnadsskada, kramper och andra neurologiska sjukdomar . ( Detta gäller särskilt hos nyfödda . ) Kärnikterus kan endast upptäckas med en kombination av neurologiska tecken och tydliga leverprover . Om neurologiska tester visar höga bilirubin , trots tydliga leverprover , får Kärnikterus behövs cause.Treatment att hindra personens neurologiska funktioner försämras .
Dubin - Johnson syndrom

Dubin - Johnson syndrom indikeras av ihållande eller återkommande gulsot ( i kombination med tydliga leverfunktionstester) . Vid närmare inspektion , är den berätta tale tecken förstorad lever med mörkbrun pigment.Usually ingen behandling behövs .
Gilbert syndrom

Gilbert syndrom är en ärftlig sjukdom och är en vanligare fråga . Det är särskilt tydligt under ett barns tillväxt , särskilt om gulsot visas som ett symptom vid sidan av andra sjukdomar . Villkoret bekräftas av kortare överlevnadstid av röda blod cells.In nyfödda , gulsot som orsakas av bröstmjölk , är en trolig indikator . Ingen behandling är nödvändig . Addera