Vilka organsystem påverkas av Marfans syndrom? En komplett översikt
Marfans syndrom är en ärftlig bindvävssjukdom som kan påverka flera av kroppens organ system samtidigt. Sjukdomen orsakas ofta av mutationer i genen som kodar för proteinet fibrillin-1, vilket ger upphov till en rad olika symtom. Här går vi igenom de sex viktigaste orga......
Vilka blodgrupper måste föräldrarna ha för att få ett barn med A+?
Vilka blodgrupper kan ge ett barn med A+? För att ett barn ska födas med blodgruppen A positiv (A+) måste två villkor uppfyllas samtidigt. Barnet måste ärva ett A-anlag från minst en av föräldrarna inom ABO-systemet, och det måste också ärva ett RhD-positivt anlag från ......
Sambandet mellan sjukdomar och ryggmärgsbråck – vad du behöver veta
Vad är ryggmärgsbråck?Ryggmärgsbråck (spina bifida) är en medfödd missbildning som uppstår när ryggraden och ryggmärgen inte utvecklas normalt under tidig graviditet. Tillståndet kan orsaka en rad fysiska och neurologiska problem, bland annat förlamning i benen, inkonti......
Färgblindhet – en genetisk kromosommutation som påverkar synen
Vad är färgblindhet? Färgblindhet, även kallad färgseendefekt, är ett vanligt genetiskt tillstånd som påverkar hur en person uppfattar färger. Personer med färgblindhet har svårt att skilja mellan vissa färger, särskilt rött och grönt, eller blått och gult. Orsak: muta......
Vilka blodgrupper kan barnen få när en förälder har blodgrupp O och den andra AB?
Möjliga fenotyper hos avkomman När en förälder har blodgrupp O (genotyp OO) och den andra har blodgrupp AB (genotyp AB) finns det bara två möjliga blodgrupper för barnen: A eller B. Detta beror på hur allelerna ärvs och att A respektive B är dominanta över O. 1. Blodgr......
Hur länge lever man med NF1? Livslängd och prognos vid neurofibromatos typ 1
Neurofibromatos typ 1 (NF1) är en genetisk sjukdom som påverkar nervsystemet. Sjukdomen ärftas oftast från en förälder, men den kan också uppstå hos personer utan någon känd familjehistoria av tillståndet. NF1 kännetecknas av att godartade tumörer, så kallade neurofibro......
Kan man utveckla bipolär sjukdom vid 60 års ålder?
Kan bipolär sjukdom debutera efter 60 års ålder?Ja, det är möjligt. Bipolär sjukdom debuterar oftast i ung vuxen ålder, vanligtvis mellan 15 och 25 års ålder, men tillståndet kan också utvecklas senare i livet – inklusive hos personer över 60 år. När sjukdomen först vis......
Är Downs syndrom vanligare i vissa befolkningsgrupper?
Downs syndrom förekommer i alla populationer och bland människor med olika etnisk bakgrund världen över. Samtidigt visar forskning att frekvensen varierar något mellan olika befolkningsgrupper och regioner, beroende på flera olika faktorer. Moderns ålder – den viktigas......
Vad är klass 2-malocklusion? Orsaker, symtom och behandling
Klass 2-malocklusion, även känd som retrogneti, är ett tandregleringsfel som kännetecknas av ett onormalt förhållande mellan över- och underkäken. Vid detta tillstånd skjuter överkäken (maxillan) ut för långt framåt i jämförelse med underkäken (mandibeln), vilket result......
Kan man få skilsmässa om man har en sjukdomsdiagnos?
I de flesta länder och jurisdiktioner går det utmärkt att ansöka om och beviljas skilsmässa även om man har fått en sjukdomsdiagnos. En sjukdom i sig utgör inget hinder för att inleda eller genomföra ett äktenskapsskillnadsförfarande.Omständigheter som kan påverka proce......
Kan en 10-årig pojke börja i puberteten?
Kan en 10-årig pojke börja i puberteten?Ja, det är helt möjligt för en 10-årig pojke att börja i puberteten. Även om den genomsnittliga åldern då pojkar vanligtvis inleder puberteten ligger mellan 11 och 14 år, finns det en naturlig variation. Vissa pojkar kan påbörja s......
Vad är en generativ sjukdom? Vanliga typer, orsaker och behandling
Generativa sjukdomar är medicinska tillstånd som kännetecknas av okontrollerad tillväxt eller proliferation av celler och vävnader, vilket leder till bildning av onormala utväxter. Dessa tillstånd står i kontrast till degenerativa sjukdomar, som istället innebär nedbryt......
Varför drabbar Downs syndrom både pojkar och flickor?
Downs syndrom orsakas av att det finns en extra kopia av kromosom 21 i kroppens celler – ett tillstånd som även kallas trisomi 21. Tillståndet förekommer hos både pojkar och flickor, och det beror på att kromosomavvikelser uppstår helt slumpmässigt. Det har alltså inget......
Tecken och symtom på H1N1 – från vanliga till allvarliga
Vad är H1N1?H1N1, ofta kallad svininfluensan, är en typ av influensavirus vars symtom i stort sett liknar den vanliga säsongsinfluensan. Viruset orsakade en världsomspännande pandemi 2009, men ingår numera i de årliga vaccinerna mot säsongsinfluensa. Att känna igen symt......
Vad är degenerativa barndomssjukdomar? Vanliga former och behandling
Vad är degenerativa barndomssjukdomar?Degenerativa barndomssjukdomar (på engelska Childhood Degenerative Diseases, CDD) är en grupp sällsynta genetiska sjukdomar som främst drabbar barn och kännetecknas av en progressiv nedbrytning och dysfunktion i specifika vävnader o......
Vad är prognosen för en patient med familjär polypos?
```html Vad är prognosen för en patient med familjär polypos?Prognosen för en patient med familjär polypos beror på flera olika faktorer, bland annat vilken typ av polypos det rör sig om, vid vilken ålder sjukdomen upptäcks och vilken behandling som ges.Utan behandlingO......
Hur hjälper jag mitt barn som är rädd för bakterier? Praktiska tips för föräldrar
Att se sitt barn kämpa med en intensiv rädsla för bakterier kan kännas överväldigande. Med rätt stöd och strategier kan du dock hjälpa din son att hantera sin oro och långsamt bygga upp trygghet i vardagen. Här är fyra konkreta steg att börja med. 1. Acceptera hans räd......
Vem ärver barnet genen för hypertrofisk kardiomyopati – mamma, pappa eller båda?
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) är en hjärtsjukdom som i de flesta fall ärvs enligt ett autosomalt dominant mönster. Det innebär att endast en kopia av den påverkade genen krävs för att utveckla sjukdomen. Därför kan antingen mamman eller pappan föra vidare genen till ......
Transsexualism – att ens könsidentitet inte stämmer överens med det kön som tilldelades vid födseln – är inte en psykisk sjukdom. Varken Världshälsoorganisationen (WHO) eller svenska hälso- och sjukvårdsmyndigheter klassar i dag transsexualism som ett psykiatriskt tills......
Hur påverkar ärftlighet en individs tillväxt och utveckling?
Arv, även känt som genetisk nedärvning, spelar en avgörande roll i hur en individ växer och utvecklas. Begreppet syftar på överföringen av egenskaper och karaktärsdrag från föräldrar till barn via gener. Här går vi igenom några av de viktigaste sätten som ärftligheten p......
Kända personer med Tourettes syndrom – här är de mest välkända namnen
Tourettes syndrom är en neurologisk funktionsnedsättning som kännetecknas av ofrivilliga rörelser och ljud, så kallade motoriska och vokala tics. Trots de utmaningar som tillståndet kan innebära i vardagen har många välkända personer levat och verkat framgångsrikt med d......
Sambandet mellan gener och inlärningssvårigheter – vad säger forskningen?
Ja, genetiska faktorer kan påverka inlärningssvårigheter. Flera studier har identifierat genetiska variationer som är kopplade till en ökad risk att utveckla olika typer av inlärningssvårigheter. Nedan går vi igenom de viktigaste områdena där sambandet mellan arv och in......
Vad observeras i en karyotyp? En komplett guide
En karyotyp är en visuell presentation av en individs kromosomer, ordnade enligt ett standardiserat format. Den ger information om kromosomernas antal, storlek, form och bandningsmönster. Genom att analysera en karyotyp kan man upptäcka genetiska avvikelser och få värde......
Vad skulle betraktas som onormalt för en människa?
Människan följer i stort sett samma biologiska mönster världen över: två ögon, fem fingrar på varje hand och en livslängd som sällan passerar hundra år. Men vad skulle egentligen räknas som onormalt om vi bryter mot dessa mönster? Här är några tydliga exempel på egenska......
Vad orsakar celiaki? Så utvecklas den autoimmuna sjukdomen
Celiaki är en autoimmun sjukdom som utlöses av intag av gluten. Gluten är ett protein som finns i vete, korn, råg och havre. När en person med celiaki äter gluten reagerar immunförsvaret felaktigt genom att attackera tunntarmens slemhinna, vilket skadar tarmluddet. Tarm......
Vad orsakar kortikal dysplasi? Vanliga orsaker och riskfaktorer
Kortikal dysplasi (CD) är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av onormal utveckling av hjärnbarken – det yttre lagret av hjärnan som ansvarar för högre funktioner som språk, minne och rörelser. Den exakta orsaken till kortikal dysplasi är ännu inte helt klarlagd, me......
Åsar på naglarna – vad betyder de och när bör du söka vård?
Åsar eller räfflor på fingernaglarna kan vara ett tecken på en tillfällig störning i nageltillväxten. Även om de kan bero på flera olika faktorer – som sjukdom, skada eller näringsbrist – är de sällan ett tecken på någon allvarlig sjukdom. Är åsarna däremot bestående, k......
Hur många kromosomer finns i en mänsklig karyotyp?
En normal mänsklig karyotyp består av 23 par kromosomer, vilket ger totalt 46 kromosomer per cell. Dessa delas in i två huvudkategorier:Autosoma kromosomerDe första 22 paren kallas autosomer och är likadana hos både män och kvinnor. Dessa kromosomer bär på den genetiska......
Kan en man med Klinefelters syndrom få ett barn utan syndrom?
En man med Klinefelters syndrom har en extra kopia av X-kromosomen, vilket ger en karyotyp på 47,XXY i stället för det vanliga 46,XY. Denna kromosomavvikelse kan påverka flera aspekter av den fysiska utvecklingen, inte minst reproduktionsfunktionen. Vad innebär Klinefe......
Har någon ras eller etnisk grupp större risk att få ett barn med Downs syndrom?
Downs syndrom orsakas av att barnet föds med en extra kopia av kromosom 21, ett tillstånd som kallas trisomi 21. En vanlig fråga bland blivande föräldrar är om vissa folkslag eller etniska grupper löper större risk än andra att få ett barn med detta tillstånd.Ålder spel......
Vad är skillnaden mellan en medfödd sjukdom och en fosterskada?
Begreppen medfödd sjukdom och fosterskada används ofta omväxlande, men det finns faktiskt vissa subtila skillnader mellan dem. Att förstå dessa skillnader gör det lättare att förstå både orsakerna och konsekvenserna av olika tillstånd som upptäcks hos nyfödda. Vad är e......
Vad är proliferativa retinopatier? Orsaker, komplikationer och behandling
Proliferativa retinopatier är en grupp ögonsjukdomar som kännetecknas av onormal tillväxt av nya blodkärl i näthinnan (retinan) – den ljuskänsliga vävnaden längst bak i ögat. Dessa nya kärl är ofta sköra och lättläckta, vilket kan leda till blödningar, ärrbildning och a......
Färgblindhetens DNA-mutationer: orsaker och typer förklarade
Färgblindhet beror på mutationer i generna som styr våra synpigment. Den vanligaste formen är röd-grön färgblindhet, som orsakas av mutationer i generna som kodar för de röda och gröna tappcellspigmenten i näthinnan.Varför drabbar röd-grön färgblindhet främst män?Genern......
Vilka typer av yttre stimuli orsakar mutationer?
Mutationer kan orsakas av en mängd olika yttre stimuli som skadar arvsmassan (DNA) eller stör dess normala funktion. Här går vi igenom de viktigaste typerna och hur de påverkar våra gener.1. StrålningJoniserande strålning, till exempel röntgenstrålar och gammastrålar, k......
Vad är ärftlig ataxi? En komplett guide om genetiska koordinationsstörningar
Ärftlig ataxi är en grupp genetiska sjukdomar som drabbar nervsystemet, framför allt lillhjärnan (cerebellum) – den del av hjärnan som styr koordination, balans och tal. Sjukdomarna kännetecknas av en progressiv degeneration eller skada på nervcellerna i lillhjärnan, vi......
Kan man utveckla narkolepsi – eller föds man med det?
Medfödd eller förvärvad narkolepsi?Svaret är att båda delarna är möjliga. Det går att utveckla narkolepsi i vuxen ålder, men det kan också vara ett tillstånd som en person bär på från födseln. Sjukdomen debuterar oftast mellan 10 och 30 års ålder, men den kan i sällsynt......
Så hänger medfödda hjärtfel samman med genetik
Medfödda hjärtfel är den vanligaste typen av missbildning hos nyfödda och drabbar nästan 1 % av alla barn. De flesta medfödda hjärtfel orsakas av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer – sällan av en enskild orsak. Genetiken bakom medfödda hjärtfel Fors......
Celiaki är en autoimmun sjukdom där tarmen skadas av gluten, ett protein som finns i vete, råg och korn. Symtomen varierar kraftigt mellan olika personer – vissa får uttalade magbesvär medan andra endast har diffusa besvär som trötthet eller järbrist. Detta gör att sjuk......
Påverkar Marfans syndrom livslängden? Vad du behöver veta
Kan Marfans syndrom påverka livslängden?Ja, Marfans syndrom kan potentiellt påverka livslängden. Tack vare medicinska framsteg och korrekt uppföljning har dock den förväntade livslängden för personer med diagnosen förbättrats avsevärt under de senaste decennierna. Medan......
När övergår en premutation för fragilt X till full mutation?
Fragilt X-syndrom (FXS) orsakas av en mutation i FMR1-genen på X-kromosomen. Denna gen är ansvarig för produktionen av ett protein som är viktigt för hjärnans utveckling och funktion.Vad är en premutation?En premutation är ett mellanstadium mellan en normal allel och en......
Vilka risker är förknippade med fragil X-premutation?
Personer som bär på fragil X-premutationen (55–200 CGG-repetitioner) löper risk att drabbas av flera olika hälsoproblem under livet. Här går vi igenom de mest betydelsefulla riskerna kopplade till premutationen. Fragilt X-associerat tremor-/ataxisyndrom (FXTAS) FXTAS ä......
Varför drabbar fragilt X-syndrom män oftare än kvinnor?
Fragilt X-syndrom är den vanligaste ärftliga orsaken till intellektuell funktionsnedsättning, och det slår betydligt oftare ut hos män än hos kvinnor. Förklaringen ligger i hur sjukdomen ärvs och i skillnaden mellan könskromosomerna.Kromosomernas rollDen gen som orsakar......
Vem upptäckte fragilt X-syndrom? Nyckelpersoner bakom forskningen
Det finns ingen enskild person som räknas som upphovsperson till fragilt X-syndrom. Upptäckten och förståelsen av syndromet tillskrivs istället flera forskare och kliniker som under olika perioder bidragit med viktiga pusselbitar. Här presenteras några av de mest centra......
Hur upptäcks Fragilt X-syndrom?
Hur upptäcks Fragilt X-syndrom?Fragilt X-syndrom upptäcks vanligtvis genom genetisk testning. Det vanligaste testet är ett blodprov som analyserar FMR1-genen för att identifiera en specifik mutation. Denna mutation ligger bakom de allra flesta fall av syndromet.Ytterlig......
Finns det några kändisar med fragilt X-syndrom?
Fragilt X-syndrom är en genetisk sjukdom som orsakar intellektuell funktionsnedsättning, sociala och beteendemässiga utmaningar samt vissa fysiska drag, såsom ett avlångt ansikte och stora öron. Syndromet uppskattas drabba cirka 1 av 4 000 män och 1 av 8 000 kvinnor, vi......
Vilka organsystem påverkas av fragilt X-syndrom?
Fragilt X-syndromet (FXS) är en genetisk sjukdom som orsakas av en mutation i FMR1-genen på X-kromosomen. Det är den vanligaste kända ärftliga orsaken till intellektuell funktionsnedsättning och förknippas med en rad fysiska, kognitiva och beteendemässiga symtom. Sjukdo......
Hur många personer har Fragile X-syndrom?
```html Fragile X-syndrom är en av de vanligaste formerna av ärftlig intellektuell funktionsnedsättning, men hur utbrett är det egentligen? Här går vi igenom de senaste uppskattningarna av förekomsten i världen.Global förekomst av Fragile X-syndromDen uppskattade preval......
Kan fragilt X-syndrom upptäckas före födseln?
Ja, fragilt X-syndrom kan upptäckas redan innan barnet föds genom fosterdiagnostisk testning under graviditeten. Det finns två huvudsakliga metoder som används för att påvisa den genetiska förändring som orsakar syndromet.Moderkaksprov (CVS)Vid ett moderkaksprov tas ett......
Hur ser framtiden ut för personer med Downs syndrom?
En ljusare framtid för personer med Downs syndromFramtiden ser allt ljusare ut för personer med Downs syndrom. Tack vare medicinska framsteg, ökad kunskap och ett mer inkluderande samhälle väntar flera positiva utvecklingar under de kommande decennierna. Här går vi igen......
Autosomala tillstånd: vilka ärftliga sjukdomar bärs på kromosomer andra än könskromosomer?
Ett autosomalt tillstånd är en genetisk sjukdom eller ett genetiskt tillstånd som orsakas av gener som ligger på kromosomer andra än könskromosomerna (X och Y). Människan har 22 par autosomer utöver könskromosomerna, och eftersom både män och kvinnor ärver en kopia av v......
Tomt bo-syndrom: vad det är och hur du hanterar det
Vad är det tomma boets syndrom?Det tomma boets syndrom (även känt som tomt bo-syndrom) syftar på det känslomässiga tillstånd som många föräldrar upplever när deras barn flyttar hemifrån eller kraftigt minskar sin närvaro i hemmet. Detta sker ofta i samband med att barne......
Har du de flesta symtomen på ett syndrom? Så här bör du agera
Att känna igen sig i nästan samtliga symtom på en lista för ett visst syndrom kan kännas överväldigande och skrämmande. Det är dock viktigt att komma ihåg att symtomlistor endast är vägledande – en korrekt diagnos kan bara ställas av legitimerad vårdpersonal. Här är fem......
Vilka är orsakerna till ärftliga sjukdomar?
Vad orsakar ärftliga sjukdomar?Ärftliga sjukdomar orsakas av mutationer i gener – de funktionella enheterna i vårt DNA. En mutation är en förändring i genens arvsanlag som kan förändra eller störa dess funktion. Sådana mutationer kan antingen uppstå spontant under livet......
Vad händer med djur som föds med fosterskador?
Djur som föds med fosterskador kan få mycket olika utfall beroende på skadans svårighetsgrad och karaktär. Här går vi igenom de vanligaste möjligheterna och vad de innebär för djurets framtid. 1. Överlevnad utan större påverkan Vissa fosterskador är lindriga och har lit......
Vad är en egenskap? Så formas våra ärftliga drag
Vad är en egenskap?En egenskap är en karaktärsdrag hos en individ som styrs av generna. Egenskaper ärvs oftast från föräldrarna och kan vara antingen fysiska eller beteendemässiga. Fysiska egenskaper inkluderar exempelvis längd, vikt och hårfärg, medan beteendemässiga e......
Vad orsakar sektoriell heterokromi?
Sektoriell heterokromi är ett sällsynt ögonfärgstillstånd där en del av regnbågshinnan har en annan färg än resten av samma öga. Tillståndet uppstår när det finns en skillnad i mängden melanin mellan olika sektorer av regnbågshinnan. Melanin är det pigment som ger regnb......
Vilken effekt har Marfans syndrom på kroppen?
Marfans syndrom är en ärftlig bindvävssjukdom som framför allt påverkar kroppens bindväv – vävnaden som ger stöd och elasticitet till organ, blodkärl, leder och skelett. Sjukdomen kan drabba flera olika organsystem, och symtomen varierar från person till person. Här går......
Hur ärvs cystisk fibros? Så fungerar den genetiska nedärvningen
Cystisk fibros (CF) är en autosomalt recessiv genetisk sjukdom. Det innebär att en person måste ärva två kopior av det defekta genet – en från vardera föräldern – för att utveckla sjukdomen. Här förklarar vi hur nedärvningen går till steg för steg. 1. Den normala allel......
Vilka är symtomen på en medfödd GBS-infektion?
Vilka är symtomen på en medfödd GBS-infektion? En medfödd infektion med Guillain-Barrés syndrom (GBS) kan ge en rad olika symtom hos nyfödda barn. Symtombilden varierar från barn till barn, men vissa tecken är vanligare än andra. Att känna igen dessa symtom tidigt är av......
Miljöfaktorer som kan orsaka hydrocefalus hos nötkreatur – eller är det alltid genetiskt?
Hydrocefalus, ofta kallat vattenskalle, är ett tillstånd där vätska ansamlas i hjärnan och ger ett onormalt stort eller deformerat huvud hos kalvar. Även om ärftliga faktorer ofta ligger bakom tillståndet spelar miljön en betydande roll. Flera yttre faktorer har kopplat......
Vad är en vanlig orsak till medfödd hydrocefalus?
Neuralrörsdefekter (NTD)Neuralrörsdefekter, ofta förkortade NTD (efter engelskans neural tube defects), är en av de vanligaste orsakerna till medfödd hydrocefalus – ett tillstånd där cerebrospinalvätska ansamlas onormalt i hjärnans ventriklar och skapar ett förhöjt tryc......
Kan man bära Huntingtons gen utan att ha symtom?
```html Huntingtons sjukdom (HD) är en ärftlig neurodegenerativ sjukdom som orsakas av en mutation i HTT-genen på kromosom 4. Mutationen leder till att ett felaktigt protein, huntingtin, bildas i kroppen. Detta protein är giftigt för nervcellerna och orsakar en successi......
Vad orsakar onormala kromosomnivåer hos barn?
Onormala kromosomnivåer hos barn kan bero på flera olika faktorer. Att förstå dessa orsaker är viktigt för både förebyggande vård och tidig diagnos. Här är de vanligaste faktorerna som kan bidra till kromosomavvikelser: 1. Genetiska mutationer Vissa genetiska mutationer......
Så skrivs dominanta och recessiva anlag med bokstäver
Inom genetiken används bokstavsbeteckningar för att beskriva hur ärftliga anlag (alleler) förs vidare från föräldrar till avkomma. Systemet härstammar från Gregor Mendels banbrytande ärftlighetsforskning och används än idag inom biologin. Dominant anlag – versal boksta......
Vad är skillnaden mellan livsstilssjukdom och ärftlig sjukdom?
Livsstilssjukdomar och ärftliga sjukdomar är två helt olika kategorier av medicinska tillstånd. De skiljer sig åt både när det gäller orsaker och riskfaktorer, vilket också påverkar hur de förebyggs och behandlas. 1. Livsstilssjukdomar Definition Livsstilssjukdomar är f......
Vad orsakar genetiska sjukdomar? Vanliga orsaker förklarade
Genetiska sjukdomar uppstår när vår arvsmassa – DNA:t – påverkas på ett sätt som stör kroppens normala funktion. Orsakerna kan vara många och skilda, allt från spontana förändringar i arvsmassan till yttre faktorer som strålning och kemikalier. Här går vi igenom de vanl......
Hur sjukdom hindrar samhällsutvecklingen – åtta viktiga mekanismer
Sjukdom som hinder för utvecklingSjukdomar, framför allt infektionssjukdomar, utgör allvarliga barriärer för både ekonomisk och social utveckling världen över. Effekterna sträcker sig långt bortom den enskilda individen och påverkar hela samhällen, nationella ekonomier ......
Vad ärvs inte från dina föräldrar? 7 egenskaper som inte går i arv
Vad ärvs inte från dina föräldrar?Många tror att nästan allt om oss bestäms av generna, men det finns flera egenskaper och tillstånd som faktiskt inte går i arv. Här går vi igenom de viktigaste exemplen på vad som inte ärvs från dina föräldrar.Förvärvade egenskaperFörvä......
Vilka genotyper ger blodgrupp A?
De två genotyperna bakom blodgrupp ABlodgrupp A kan orsakas av två olika genetiska kombinationer, så kallade genotyper. Vilken genotype en person har avgörs av vilka alleler som ärvts från föräldrarna.AA – homozygot dominantAA innebär att individen har ärvt två kopior a......
Dyslexi och arv: Påverkas kromosomerna vid lässvårigheter?
Dyslexi är en specifik inlärningssvårighet som främst påverkar förmågan att läsa. En vanlig fråga är huruvida tillståndet beror på en avvikelse i en viss kromosom. Svaret är att dyslexi sällan kopplas till en enda kromosomförändring – bilden är betydligt mer komplex. I......
Är personer med Williams syndrom excentriska?
Williams syndrom är ett ovanligt neurodevelopmentellt tillstånd som ofta förknippas med en särskild personlighetsprofil. Personer med diagnosen beskrivs vanligtvis som vänliga, utåtriktade och mycket verbala, med en naturlig benägenhet att söka social kontakt och knyta ......
Ska du konfrontera en sociopat som döljer sitt beteende? Så tänker du klokast
Att konfrontera någon med ett möjligt sociopatiskt beteende är en känslig och potentiellt riskfylld uppgift. Innan du fattar några beslut är det viktigt att söka professionell hjälp och rådgivning, eftersom interaktion med en person med dessa drag ofta kräver ett specif......
Varför är sociopater så svåra att behandla?
Sociopater, även kallade personer med antisocial personlighetsstörning, är notoriskt svåra att behandla. Det finns flera samverkande orsaker – från avsaknad av empati till djupt rotat motstånd mot förändring. Här går vi igenom de viktigaste faktorerna.1. Brist på empati......
Varför dras sociopater och personer med borderline personlighetsstörning till varandra?
En komplex och ofta problematisk dynamik Sociopater och personer med borderline personlighetsstörning (BPD) kan ibland dras till varandra på grund av vissa egenskaper de har gemensamt. Det är dock viktigt att betona att detta inte gäller alla individer med BPD eller soc......
Vad är Colodpins? Fakta om en substans som inte existerar
Finns det någon substans som heter Colodpins?Det korta svaret är nej – Colodpins är inte ett etablerat begrepp inom kemi, farmakologi eller medicin. Det finns inget registrerat läkemedel, ingen kemisk förening och inget ämne som bär detta namn i officiella databaser ell......
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom