Genterapi – vilka sjukdomar kan den bota?
Genterapi och genmanipulation är kontroversiella ämnen som väcker både hopp och etiska frågor. Därför bedrivs forskningen på detta område under strikt övervakning och hålla regler. Enligt webbplatsen Human Genome Project Information förbjöd den amerikanska läkemedelsmyn......
Sicklecellanemi och extrem smärta – symtom, utlösare och behandling
Sicklecellsjukdom är en ärftlig sjukdom där de normalt runda röda blodkropparna antar en form som liknar en skära eller en halvmåne med spetsiga ändar. Denna onormala form gör att cellerna ibland fastnar i blodkärlen, vilket blockerar blodflödet och kan orsaka extrem sm......
Symtom på cystisk fibros hos barn – tecken att känna igen
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som orsakas av en genmutation och som skadar luftvägarna samtidigt som den stör kroppens upptag av näringsämnen. Enligt Cystic Fibrosis Foundation är den genomsnittliga livslängden för en person med cystisk fibros 37,4 år. Sjukdomen ......
Medfödda metabola sjukdomar – orsaker, ärftlighet och nyföddhetsscreening
Det finns över 1 300 medfödda metabola sjukdomar där onormala kemiska reaktioner stör ämnesomsättningen. De flesta av dessa sjukdomar beror på en mutation i gener som kodar för enzymer. Sjukdomarna är ärftliga och visar sig vanligtvis när ett barn ärvt två recessiva anl......
Lowe syndrom – symtom, orsaker, behandling och prognos
Lowe syndrom, även känt som Lowes sjukdom eller okulocerebrorent syndrom, är en sällsynt ärftlig sjukdom som drabbar ögon, hjärna och njurar. Sjukdomen kännetecknas framför allt av medfödd grå starr, muskelsvaghet, intellektuell funktionsnedsättning och gradvis försämra......
Glukokortikoidbehandlingsbar aldosteronism (GRA): symtom, orsaker och behandling
Glukokortikoidbehandlingsbar aldosteronism (GRA) är en sällsynt, ärftlig sjukdom som kännetecknas av högt blodtryck (hypertoni) och onormal steroidproduktion. Tillståndet kallas även familjär hyperaldosteronism typ I (FH I). Blodtrycket är ofta svårt att kontrollera med......
Mänskliga sjukdomar orsakade av genmutationer
Genmutationer som orsakar mänskliga sjukdomar uppstår oftast slumpmässigt, men kan ibland triggas av miljöfaktorer som rökning, enligt Medline Plus. Enligt National Human Genome Institute är autism, cystisk fibros, Downs syndrom, hemofili och Parkinsons sjukdom alla exe......
Olika genetiska sjukdomar: vad du bör veta
Genetiska sjukdomar orsakas av mutationer i gener som finns i vårt DNA. En sådan mutation kan uppstå spontant eller ärvas från en förälder, och vissa sjukdomar går sedan vidare genom flera generationer inom samma familj. Nedan följer en översikt över några välkända gene......
Vad används embryokloning till? Fem viktiga områden
Kloning av mänskliga embryon kan möjliggöra vetenskaplig forskning som i framtiden kan hjälpa till att förebygga genetiska sjukdomar och cancer. Även om tekniken fortfarande omges av etiska frågor och juridiska begränsningar, fortsätter forskare att utforska dess potent......
Screening för genetiska sjukdomar – vad du behöver veta
```html Enligt Merck.com kan screening för genetiska sjukdomar fastställa ett pars risk för att få ett barn med en genetisk sjukdom. Sådan undersökning sker oftast innan barnet föds, men även nyfödda testas rutinmässigt efter födseln.Vem bör genomgå genetisk screening?P......
Så tolkar du markörer för Downsyndrom vid ultraljud under graviditeten
Markörer för Downsyndrom är tecken som kan synas på ett ultraljud och som tyder på att ett foster möjligen har Downsyndrom. Dessa markörer är omdiskuterade, eftersom de även kan förekomma hos fostre utan Downsyndrom – de är alltså inte alltid tillförlitliga. Vanliga mar......
Tuberös skleros – symtom, komplikationer och behandling
Tuberös skleros är en sällsynt, multisystemisk genetisk sjukdom som drabbar upp till 40 000 amerikaner. Sjukdomen orsakas av genetiska mutationer som leder till att tumörer växer på kroppens vitala organ. Symtomen kan vara tydliga redan vid födseln, men de kan också var......
Förbättrade behandlingar mot sicklecellanemi
Ungefär 70 000 amerikaner lever idag med sicklecellanemi eller sicklecellsjukdom, enligt National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI). Diagnosen kan ställas genom ett enkelt blodprov eller via ett prov av fostervatten under graviditeten. Dagens behandlingar fokusera......
Hur sicklecellanemi skadar kroppen
Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom där de normalt runda röda blodkropparna får en avlång, segelformad skepnad – som en lie med spetsiga ändar. De onormala cellerna kan fastna i blodkärlen och blockera blodflödet, vilket skadar kroppen på flera olika sätt. Syrgas......
Märkliga genetiska sjukdomar – när arvsmassan inte fungerar som den ska
Genetiska sjukdomar uppstår när DNA:t i våra celler inte kopieras korrekt, vilket leder till olika slags avvikelser i kroppens funktioner. Vissa av dessa tillstånd är sällsynta och kan uppfattas som märkliga – exempelvis medfödd okänslighet för smärta, där patienten hel......
Vem upptäckte Krabbes sjukdom? Historien bakom den sällsynta sjukdomen
Vad är Krabbes sjukdom?Krabbes sjukdom är en sällsynt ärftlig sjukdom som orsakas av brist på enzymet galaktocerebrosidas. Bristen leder till att skadliga ämnen ansamlas i hjärnan, vilket i sin tur ger en gradvis skada på nervsystemet. Sjukdomen är uppkallad efter den d......
Genetiska fotbesvär: Ärftliga fotsjukdomar du bör känna till
Det finns flera besvär och komplikationer som kan drabba fötterna, bland annat hälsporre (plantar fasciit), gikt, fotvalkar, valkar, fotsvamp och akillesseneinflammation. Vissa av dessa betraktas dock som ärftliga – de beror på en genetisk disposition och behöver inte o......
Fördelar med användningen av embryonala stamceller
```html Det råder en intensiv debatt om huruvida användningen av embryonala stamceller inom medicinsk forskning är för oetisk för att få tillåtas. Vissa menar att processen innebär att man tar människoliv. Andra hävdar att dessa i stort sett outvecklade embryo kan tjäna......
Klinefelters syndrom: tecken och symptom att känna till
Enligt U.S. National Library of Medicine är Klinefelters syndrom ett genetiskt tillstånd som innebär att en man föds med en extra X-kromosom utöver den normala kromosomuppsättningen. Tillståndet, som ibland även benämns 47,XXY, förekommer endast hos män och drabbar unge......
Genetiska effekter av strålningsexponering
```html Strålning finns överallt omkring oss – den kommer från rymden, från jorden och till och med från våra egna kroppar. Normala nivåer av denna bakgrundsstrålning verkar inte skada människor, men höga nivåer kan ge olika biologiska effekter. Här går vi igenom vad so......
Så lär du din dotter att använda en tampong
De flesta unga flickor känner oro inför sin första menstruation. Hur kommer den att kännas? Vilka skydd behövs? Och hur sätter man egentligen in en tampong? Det bästa sättet att förbereda din dotter för mensen är genom ärliga och öppna samtal. När hon väl har fått sin m......
Så upptäcks Parkinsons sjukdom – vanliga tester vid diagnos
Parkinsons sjukdom är en neurologisk sjukdom som innebär att centrala nervsystemet gradvis försämras. Idag finns det inga laboratorietester som med säkerhet kan bekräfta att en person har Parkinsons sjukdom. Istället förlitar sig läkare på noggranna neurologiska undersö......
Genetisk testning vid fetalt alkoholspektrumstörning (FASD)
Fetalt alkoholspektrumstörning (FASD) är ett medicinskt samlingsbegrepp som beskriver ett spektrum av fysiska, kognitiva och beteendemässiga funktionsnedsättningar hos barn till kvinnor som dricker alkohol under graviditeten. En diagnos av FASD kräver flera olika typer ......
Gilberts sjukdom: symtom, orsaker och behandling
Gilberts sjukdom, även känd som Gilberts syndrom eller Meulengachts sjukdom, är en ärftlig genetisk avvikelse som förekommer hos cirka 5 procent av befolkningen. Trots namnet betraktas tillståndet som helt ofarligt, och i de allra flesta fallen krävs ingen behandling al......
Genetiska sjukdomar: hur olika arvsmönster fungerar
Genetiska sjukdomar är resultatet av mutationer, det vill säga förändringar, i en persons DNA. De orsakas av avvikelser i gener eller kromosomer. När en genetisk sjukdom ärvs beror det på en mutation i kroppens könsceller – de celler som ansvarar för att överföra geneti......
```html En mutation är varje förändring i vårt DNA. En gen är ett avsnitt av DNA som kodar för ett specifikt protein. När DNA:t i en gen förändras kan proteinet som genen producerar bli dysfunktionellt eller fungera annorlunda än det ska, vilket kan leda till sjukdom el......
Behandling av skolios hos äldre – metoder, utmaningar och behandlingsmål
Skolios, en sidledes krökning av ryggraden, är vanligast bland unga vuxna men har på senare år diagnostiserats allt oftare hos äldre. Hos äldre handlar det ofta om så kallad degenerativ skolios, som uppstår när mellankotskivorna slits ner och ryggkotpelaren gradvis tapp......
Genetiska sjukdomar: Vanliga ärftliga sjukdomar, symtom och behandling
En genetisk sjukdom kan vara resultatet av en mutation i en gen. Enligt ThinkQuest.org:s onlinebibliotek finns det idag fler än 4 000 kända genetiskt överförbara sjukdomar, och nya upptäcks varje år. Genetiska sjukdomar kan ärvas från föräldrar till barn, men hur d......
Vad är en ureacykelrubbning? Symptom, behandling och risker
Vad är en ureacykelrubbning?Enligt National Urea Cycle Disorders Foundation (NUCDF) är ureacykelrubbningar (UCD) genetiska sjukdomar som orsakas av brist på ett av enzymerna i ureacykeln – den metabola process genom vilken kroppen gör sig av med överskottskväve. Sex oli......
Klimakteriet kan vara en utmanande period även för en frisk kvinna, men för kvinnor med epilepsi kan situationen bli ännu svårare på grund av de kraftiga hormonförändringar som sker i kroppen.Begränsad forskningDe flesta studier har hittills fokuserat på kvinnor i ferti......
Fysioterapi vid essentiell tremor: behandling, balans och hjälpmedel
Essentiell tremor definieras av National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) som en oavsiktlig, delvis rytmisk muskelrörelse som innefattar fram- och tillbakagående rörelser (oscillationer) i en eller flera delar av kroppen. Tillståndet kan vara relat......
Så identifieras genetiska sjukdomar med hjälp av karyotyp
En karyotyp är i grunden en bild av en persons kromosomer. Denna bild kan hjälpa forskare och vårdpersonal att avgöra om en person har en genetisk sjukdom idag eller riskerar att utveckla en i framtiden. Informationen om våra gener och ärftliga sjukdomar finns nämligen ......
Vad betyder prefixet fibro inom medicinen?
Fibro är ett prefix som används inom medicinsk terminologi för att beteckna fibrösa vävnader i kroppen. Termen härstammar från latinets fibra, som även den syftar på fibrösa vävnader.Fibrös vävnadPrefixet fibro används nästan uteslutande för att beskriva fibrös vävnad i......
Så administrerar du HGH-injektioner korrekt
```html Om din läkare har bedömt att du behöver injektioner av humant tillväxthormon (HGH) på grund av ett allvarligt medicinskt tillstånd är det oerhört viktigt att du behärskar rätt administreringsteknik. Injektioner som utförs felaktigt kan leda till allvarliga eller......
Skenor vid klumpfot: Praktiska tips för föräldrar
Vad är klumpfot?Klumpfot är en medfödd missbildning som drabbar nyfödda barn och som gör att en eller båda fötterna vrids inåt och nedåt. Tillståndet har ofta genetiska orsaker och kan i de flesta fall behandlas framgångsrikt om det upptäcks tidigt. Behandlingen är dock......
PGD – fördelarna med preimplantatorisk genetisk diagnos
Preimplantatorisk genetisk diagnos, ofta förkortat PGD, är en medicinsk teknik som gör det möjligt att genetiskt testa ett embryo innan det förs över till livmodern. Metoden används tillsammans med provrörsbefruktning (IVF) och ger par med ärftliga sjukdomar i släkten m......
Genetiska tester: olika metoder för att upptäcka ärftliga sjukdomar
Den medicinska tekniken utvecklas ständigt och erbjuder nya, innovativa metoder för att upptäcka och behandla sjukdomar. Genetisk testning har blivit ett hett ämne inom stora delar av det medicinska forskarsamhället. Medan medicinvetenskapen kontinuerligt driver fram gr......
Triple X-syndrom: orsaker, symtom och vad tillståndet innebär
Triple X-syndrom, även känt som trisomi X, är en genetisk kromosomavvikelse som drabbar flickor och kvinnor. Kvinnor med tillståndet bär på en extra kopia av X-kromosomen i sina celler. Eftersom symptomen ofta är lindriga lever många med syndromet hela livet utan att nå......
Vad är PKU-sjukdomen? Allt du behöver veta om fenylketonuri
Fenylketonuri, förkortat PKU, är en sällsynt medfödd ämnesrubbning som innebär att kroppen inte kan bryta ned aminosyran fenylalanin. Det leder till att fenylalaninnivåerna stiger i blodet, vilket utan behandling kan skada hjärnan och nervsystemet. I många länder, därib......
Downs syndrom och hörapparater
Enligt Kennedy Krieger Institute upplever hela 75 procent av alla barn med Downs syndrom en hörselnedsättning i ett eller båda öronen. Många av dessa barn kan få betydande hjälp av hörapparater, vilket gör regelbundna hörselfterkontroller till en viktig del av vården fö......
Cystisk fibros: symptom, diagnos, behandling och prognos
Cystisk fibros är en allvarlig ärftlig sjukdom som framför allt drabbar lungorna och mag-tarmkanalen. Sjukdomen orsakas av en genetisk defekt som gör att kroppen producerar onormalt tjock och segt sleme, matsmältningsvätskor, svett och saliv. Dessa sekret ansamlas i kro......
Genetiken bakom sicklecellanemi: Så nedärvs den ärftliga blodsjukdomen
Vad är sicklecellanemi? Sicklecellsjukdom, ofta kallad sicklecellanemi, är en ärftlig sjukdom som påverkar kroppens röda blodkroppar. Orsaken är en avvikelse i hemoglobinet – det protein som transporterar syre i blodet. När det onormala hemoglobinet klumpar ihop sig för......
Metoder för att identifiera genetiska sjukdomar i tidigt embryostadium
```html Genetisk testning erbjuds vanligtvis till kvinnor efter vecka 10 av graviditeten. För par som löper förhöjd risk att få ett barn med en genetisk sjukdom finns dock möjligheten att undersöka embryon redan före graviditetens start. Det sker genom preimplantatorisk......
Är fibromyalgi genetiskt? Vad forskningen säger om arv, symtom och diagnos
Fibromyalgi är ett kroniskt syndrom som kännetecknas av långvarig smärta, ömmande tryckpunkter och uttalad trötthet. Trots att tillståndet är väl studerat har man ännu inte fastställt de exakta orsakerna, några säkra genetiska samband eller en entydig diagnostisk metod.......
Crouzons syndrom och medfödda hjärtfel: Finns det ett samband?
Crouzons syndrom, även känt som Crouzons sjukdom, kan ha ett visst samband med medfödda hjärtfel. Den genetiska defekt som orsakar missbildade skall- och ansiktsben hos nyfödda och barn kan finnas på samma gener som reglerar utvecklingen av hjärtmuskeln under fostrets t......
Genetisk rådgivning vid Pataus syndrom
Pataus syndrom är en sällsynt och allvarlig genetisk sjukdom som kan orsaka omfattande medicinska problem hos nyfödda. Tyvärr lever de flesta barn som föds med detta syndrom inte längre än några få dagar. Eftersom Pataus syndrom är en kromosomavvikelse går det att testa......
Är bipolär sjukdom ärftlig? Vad forskningen visar
Bipolär sjukdom drabbar män och kvinnor i alla åldrar, från olika etniska grupper och sociala samhällsklasser, i ungefär samma utsträckning. Cirka 5,7 miljoner vuxna amerikaner lever med diagnosen. Enligt National Bipolar Foundation kan dessutom upp till en tredjedel av......
Tillfällig lindring vid plattfotssmärta
```html En genomsnittlig person färdas mer än 160 000 kilometer till fots under sin livstid, men för den som lider av plattfotssmärta kan det kännas som en kamp att bara stå eller gå under en längre tid. För den tillfälliga smärta som fysiskt krävande aktivitet orsakar ......
Inom cytogenetiken – studien av kromosomer och deras avvikelser – har varje kromosompar ett unikt G-bandmönster. Detta gör det möjligt för forskare att känna igen specifika kromosomer. Kromosomerna finns i cellens kärna. Historia G-bandning upptäcktes i slutet av 1960-t......
Vård i livets slutskede vid Downs syndrom med demens
```html Vård i livets slutskede för personer med Downs syndrom och demens är i grunden densamma som för människor som lider av Alzheimers sjukdom. Skillnaden är att det ofta finns ytterligare medicinska problem förknippade med Downs syndrom, exempelvis hjärt-kärlsjukdom......
DNA-testning för Downs syndrom: metoder, risker och skonsammare alternativ
Downs syndrom förekommer hos ungefär ett av 700 barn som föds i USA och räknas som den vanligaste genetiskt betingade kognitiva funktionsnedsättningen idag. Sedan mitten av 1990-talet har möjligheterna till tidig upptäckt av tillståndet förbättrats avsevärt, och den sen......
Symtom på medfödd binjurebarkshyperplasi
```html Medfödd binjurebarkshyperplasi (CAH) är en sällsynt ärftlig sjukdom där binjurarna – två små körtlar ovanför njurarna – producerar för stora mängder androgener, det vill säga manliga könshormoner, samtidigt som produktionen av hormonerna kortisol och aldosteron ......
```html Crohns sjukdom är en kronisk inflammatorisk tarmsjukdom, ofta förkortad IBD (inflammatory bowel disease). Sjukdomen beror på flera samverkande faktorer: ärftliga anlag, störningar i immunförsvaret samt miljöpåverkan. Att ärftligheten spelar en roll betyder dock ......
Vad är genotypen hos en färgblind kvinna?
Vad är en genotyp?En genotyp avser de två alleler som en person ärver för en viss gen. Genotypning, det vill säga en genetisk analys, kan hjälpa till att avgöra om en person bär på en recessiv egenskap – exempelvis färgblindhet – som hon i sin tur kan föra vidare till s......
Varför är DNA-extraktion viktigt?
DNA-extraktion är en av molekylärbiologins mest grundläggande och viktiga metoder. Med extraktion menas processen att isolera DNA ur celler av olika slag i syfte att analysera det. I processen används flera specialiserade instrument: Bead Beater krossar cellerna så att ......
Tecken och symtom på epilepsi hos barn
Medicinska anfall är det enda symtomet på epilepsi, men inte alla anfall är epileptiska. Om ditt barn verkar drabbas av anfall kan det vara ett tecken på epilepsi. Endast barnets läkare kan ställa diagnosen epilepsi och identifiera vilken typ av anfall det rör sig om. G......
Kromosomala syndrom med onormal hårväxt
Kromosomavvikelser kan orsaka en rad olika hälsostörningar. När autosomerna – de 23 kromosomparen i våra celler – drabbas av anomalier uppstår kromosomala syndrom, och flera av dessa kan uppvisa onormal hårväxt eller håravfall. Nedan går vi igenom de vanligaste typerna ......
Förhöjda leverenzymvärden vid Turners syndrom – orsaker och behandling
Turners syndrom är en genetisk störning där X-kromosomen – som kvinnor normalt har två av och män en – saknas helt eller är ofullständig. Kvinnor som föds med detta syndrom når inte en normal sexuell och fysisk mognad, och de har svårt att bli gravida. X-kromosomens fu......
Downs syndrom och funktionshinder: Din guide till Social Security-förmåner
Downs syndrom är en genetisk störning som kan innefatta symtom som intellektuell funktionsnedsättning, korta lemmar och svårigheter med talet. Om du eller en närstående lever med Downs syndrom kan ni ha rätt till funktionsförmåner från Social Security – det amerikanska ......
Genetiska sjukdomar bland amishfolket – orsaker och exempel
Amish är en religiös grupp som främst lever på landsbygden i Pennsylvania och Ohio i USA. De är välkända för att medvetet avstå från moderna bekvämligheter och teknologi till förmån för ett traditionellt liv utanför det moderna samhället. Deras kultur är starkt slutet, ......
Genetiska munsjukdomar: 7 sällsynta ärftliga tillstånd som påverkar munnen
Genetiska sjukdomar orsakas av avvikelser i kroppens genetiska material, som styr våra fysiska egenskaper. Genetiska forskare har hittills identifierat cirka 4 000 olika genetiska sjukdomar, och de flesta av dem är sällsynta. Flera av dessa tillstånd orsakar missbildnin......
Genetiska immunsjukdomar: fyra sällsynta och allvarliga tillstånd
Immunbristsjukdomar försämrar kroppens förmåga att bekämpa bakterier och virus, vilket leder till täta och allvarligare infektioner. En genetisk immunsjukdom är en sjukdom som kan ärvas från generation till generation, från föräldrar till barn. Dessa sjukdomar är ofta m......
Jacobsens syndrom hos barn – orsaker, symtom och behandling
Jacobsens syndrom är en sällsynt sjukdom som drabbar barn på grund av att en del av deras elfte kromosom saknas. Sjukdomen kan leda till medfödda missbildningar eller hälsoproblem tidigt i livet, vilket i vissa fall kan vara livshotande.Vad är Jacobsens syndrom?Cirka et......
Mjältsekvestration vid sicklecellanemi
Vad är mjältsekvestration?Mjältsekvestration är en allvarlig komplikation vid sicklecellsjukdom som uppstår när röda blodkroppar fastnar i de små blodkärlen som leder blodet bort från mjälten. Detta gör att stora mängder blod ansamlas i mjälten, som då snabbt svullnar u......
Fördröjd hemolytisk transfusionsreaktion vid sicklecellanemi – orsaker, symtom och behandling
Patienter med sicklecellsjukdom får ofta blodtransfusioner för att behandla komplikationer som anemi och mjältsekvestration. En fördröjd hemolytisk transfusionsreaktion kan uppstå tre till sju dagar efter att en blodtransfusion har genomförts. Att känna till detta tills......
Så identifierar du genetiska sjukdomar med hjälp av karyotypning
DNA är en molekyl som är uppbyggd av mindre grupper av molekyler som kallas gener. Generna styr cellerna och talar om vilka proteiner de ska producera. Proteiner påverkar i sin tur cellernas funktioner – allt från hur de delar sig och växer till hur de använder energi. ......
Så identifieras kromosomer vid en karyotyp
Din karyotyp visar antalet och strukturen hos dina kromosomer. Varje kromosom består av två identiska DNA-strängar som hålls samman vid en förträngd struktur som kallas centromeren. Människan har 23 kromosompar, och varje par kan särskiljas utifrån sin storlek, centrome......
Sicklecellanemi: Vilka befolkningsgrupper drabbas?
Sicklecellanemi är en ärftlig blodsjukdom som kännetecknas av onormalt formade röda blodkroppar. Istället för att vara mjuka och runda blir de stelare och ser ut som skäror eller halvmånar, vilket gör det svårare för dem att transportera syre i kroppen. Vissa befolkning......
Acetabulär dysplasi – symtom, orsaker och behandling
Höftskålen, även kallad acetabulum, är den fördjupning i höftbenet där lårbenets huvud vilar. Acetabulär dysplasi är ett medfött tillstånd där ledpannan inte har utvecklats korrekt under fosterstadiet. Det gör att ledpannan blir för grund för att lårbenet ska kunna pass......
Noradrenalinbrist: behandling av dregling och andra symtom
Noradrenalin, medicinskt klassificerat som både ett signalsubstansämne och ett hormon, spelar en avgörande roll i kroppens energiomsättning. En otillräcklig mängd noradrenalin kan leda till en rad hälsoproblem. I sällsynta fall av svår brist blir personen svag och medta......
Akupunktur mot karpaltunnelsyndrom – ett alternativ till operation
Vad är karpaltunnelsyndrom?Karpaltunnelsyndrom orsakar ofta invalidiserande smärta och drabbar framför allt personer som utför arbete med repetitiva rörelser i händerna. Karpaltunneln är passagen i handleden där medianusnerven och senorna löper genom och förbinder fingr......
Polands syndrom – behandling och kirurgiska möjligheter
Polands syndrom är ett medfött tillstånd som finns hos barnet redan vid födseln. Syndromet är uppkallat efter den brittiske anatomisten Sir Alfred Poland, verksam under 1800-talet. De typiska missbildningarna innefattar underutveckling eller helt avsaknad av bröstmuskel......
Vad har spårningsfärgen för funktion vid gelelektrofores?
Gelelektrofores är en metod för att separera DNA-fragment efter storlek. Genom att tillsätta spårningsfärg till varje DNA-prov blir provet synligt och du kan enkelt följa hur fragmenten vandrar genom gelen under experimentets gång. Betydelse För att separera DNA-fragme......
Tecken och symtom på cystisk fibros hos barn
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som påverkar hela kroppen, men framför allt lungorna och matsmältningssystemet. Enligt University of Maryland Medical Center lever cirka 30 000 personer i USA med sjukdomen. De flesta symtom på cystisk fibros visar sig redan vid föds......
Vad är rubbningar i lipidmetabolismen?
Nedbrytningen av smält material är en av kroppens allra mest grundläggande funktioner. Eftersom lipider (även kallade fetter) är livsnödvändiga föreningar kan rubbningar i deras metabolism få långtgående konsekvenser för hela organismen. Vad är lipider? Lipider fungera......
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom